3-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzonitrile | 1202246-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzonitrile
• 英文别名: 3-(1-Benzyltriazol-4-yl)benzonitrile；3-(1-benzyltriazol-4-yl)benzonitrile
• CAS: 1202246-77-2
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄
• 分子量: 260.298
• InChiKey: USWNNHPHFZILPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基叠氮 、 3-[(三甲基甲硅烷基)乙炔]苯甲腈 在 tetra-n-butylammoniumfluoride trihydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81 mg的产率得到3-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  The Sequential Sonogashira-Click Reaction: A Versatile Route to 4-Aryl-1,2,3-triazoles

  摘要：

  芳基卤化物可以通过一步法操作容易地转化为4-芳基-1,2,3-三氮唑，该过程利用了钯/铜催化的Sonogashira-点击反应序列，并以三甲基硅基乙炔作为乙炔替代物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216985

文献信息

• The Sequential Sonogashira-Click Reaction: A Versatile Route to 4-Aryl-1,2,3-triazoles
  作者：Zoltán Novák、Krisztián Lőrincz、Péter Kele

  DOI：10.1055/s-0029-1216985

  日期：2009.10

  Aryl halides can be easily transformed in a one-pot procedure into 4-aryl-1,2,3-triazoles with palladium/copper-catalyzed Sonogashira­-click reaction sequence, using trimethylsilylacetylene as acetylene surrogate.

  芳基卤化物可以通过一步法操作容易地转化为4-芳基-1,2,3-三氮唑，该过程利用了钯/铜催化的Sonogashira-点击反应序列，并以三甲基硅基乙炔作为乙炔替代物。