1,1'-Bis-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H,1'H-[4,4']biimidazolyl | 518329-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1'-Bis-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H,1'H-[4,4']biimidazolyl
• 英文别名: Trimethyl-[2-[[4-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]imidazol-1-yl]methoxy]ethyl]silane
• CAS: 518329-45-8
• 化学式: C₁₈H₃₄N₄O₂Si₂
• 分子量: 394.665
• InChiKey: OTSNFSMANJOADS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-Bis-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H,1'H-[4,4']biimidazolyl 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到2-iodo-1,1'-bis{[2''-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-4,4'-biimidazole
  参考文献：
  名称：

  带有双咪唑部分的四硫富瓦烯型电子供体：具有氢键能力的多功能单元

  摘要：

  设计并合成了具有 4,4'-和 2,2'-联咪唑单元（分别为 1 和 2）作为氢键单元的新型四硫富瓦烯 (TTF) 基电子供体分子。循环伏安法表明，1 和 2 都具有与 TTF 相似的强大给电子能力，具有两阶段可逆氧化还原过程。在1的晶体结构中，均匀的π堆积、TTF部分的并排S…S相互作用以及联咪唑单元通过结晶水分子的多个氢键有助于二维供体层的形成. 2 的晶体结构由一维带构成，该带由 2,2'-联咪唑的特征互补氢键和 TTF 部分上的并排 S…S 相互作用形成。在2与碘的电荷转移盐中，其中包括(I82-)n一维梳状结构作为阴离子部分，N-H...I氢键将供体分子锚定在(I82-)n链的空腔中。1 和 2 与四氰基醌二甲烷形成的复合物提供了显示半导体行为的混合价电荷转移复合物（室温电导率分别为 10-3 和 10-1 S cm-1）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200426
• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 生成 1,1'-Bis-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H,1'H-[4,4']biimidazolyl
  参考文献：
  名称：

  (+)-KB343的对映选择性全合成

  摘要：

  据报道，复杂的胍毒素 KB343 的简明全合成经历了化学选择性转化和战略性骨骼重组的不寻常序列。通过对映选择性途径确认了绝对构型，所有关键中间体和天然产物本身的结构都通过X射线晶体学分析得到了无懈可击的确认。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c01991

文献信息

• Novel building blocks for crystal engineering: the first synthesis of oligo(imidazole)sElectronic supplementary information (ESI) available: synthetic procedures and characterisation details for 2, 3, 4 and 5, and X-ray crystallographic data and packing views. See http://www.rsc.org/suppdata/p1/b2/b208777d/
  作者：Yasushi Morita、Tsuyoshi Murata、Satoru Yamada、Makoto Tadokoro、Akio Ichimura、Kazuhiro Nakasuji

  DOI：10.1039/b208777d

  日期：2002.11.26

  A 4,4′-biimidazole, two kinds of quaterimidazoles, and a sexiimidazole were designed and synthesized for the first time as novel building blocks for supramolecules. The one-dimensional zigzag ribbonlike hydrogen-bonded structure of 4,4′-biimidazole containing protonated 4,4′-biimidazole was confirmed by single crystal structure analysis.

  首次设计并合成了一种4,4′-联咪唑、两种四咪唑和一种六咪唑作为超分子的新型构筑基块。单晶结构分析证实了含有质子化的 4,4′-双咪唑的一维之字带状氢键结构。
• Morita, Yasushi; Murata, Tsuyoshi; Yamada, Satoru, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2002, vol. 379, p. 83 - 88
  作者：Morita, Yasushi、Murata, Tsuyoshi、Yamada, Satoru、Tadokoro, Makoto、Nakasuji, Kazuhiro

  DOI：——

  日期：——
• Tetrathiafulvalene-Type Electron Donors Bearing Biimidazole Moieties: Multifunctional Units with Hydrogen Bonding Abilities
  作者：Tsuyoshi Murata、Kazuhiro Nakasuji、Yasushi Morita

  DOI：10.1002/ejoc.201200426

  日期：2012.8

  2′-biimidazole units (1 and 2, respectively) as hydrogen bonding units were designed and synthesized. Cyclic voltammetry showed that both 1 and 2 possess strong electron-donating abilities close to that of TTF with two-stage reversible redox processes. In the crystal structure of 1, uniform π stacking, side-by-side S···S interactions of the TTF moiety, and multiple hydrogen bonds of the biimidazole unit via crystalline

  设计并合成了具有 4,4'-和 2,2'-联咪唑单元（分别为 1 和 2）作为氢键单元的新型四硫富瓦烯 (TTF) 基电子供体分子。循环伏安法表明，1 和 2 都具有与 TTF 相似的强大给电子能力，具有两阶段可逆氧化还原过程。在1的晶体结构中，均匀的π堆积、TTF部分的并排S…S相互作用以及联咪唑单元通过结晶水分子的多个氢键有助于二维供体层的形成. 2 的晶体结构由一维带构成，该带由 2,2'-联咪唑的特征互补氢键和 TTF 部分上的并排 S…S 相互作用形成。在2与碘的电荷转移盐中，其中包括(I82-)n一维梳状结构作为阴离子部分，N-H...I氢键将供体分子锚定在(I82-)n链的空腔中。1 和 2 与四氰基醌二甲烷形成的复合物提供了显示半导体行为的混合价电荷转移复合物（室温电导率分别为 10-3 和 10-1 S cm-1）。
• Enantioselective Total Synthesis of (+)-KB343
  作者：Cheng Bi、Yu Wang、Chi He、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/jacs.3c01991

  日期：——

  A concise total synthesis of the complex guanidinium toxin KB343 is reported traversing through an unusual sequence of chemoselective transformations and strategic skeletal reorganization. The absolute configuration is confirmed through an enantioselective route, and the structures of all key intermediates and the natural product itself are unassailably confirmed through X-ray crystallographic analysis

  据报道，复杂的胍毒素 KB343 的简明全合成经历了化学选择性转化和战略性骨骼重组的不寻常序列。通过对映选择性途径确认了绝对构型，所有关键中间体和天然产物本身的结构都通过X射线晶体学分析得到了无懈可击的确认。