2-Methyl-5-phenylpyridin-3-carbonsaeure | 6041-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-5-phenylpyridin-3-carbonsaeure
• 英文别名: 2-methyl-5-phenyl-nicotinic acid；2-Methyl-5-phenylnicotinic acid；2-methyl-5-phenylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 6041-97-0
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: ISSHEYKCVSYNEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-5-phenylpyridin-3-carbonsaeure 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三(2-呋喃基)膦 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.08h， 生成 2-[(2-methyl-5-phenylpyridin-3-yl)carbonyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及5H-苯并[4,5]环庚[1,2-b]吡啶化合物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，以及抑制受体酪氨酸激酶MET。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及利用它们治疗哺乳动物癌症的方法。

  公开号：

  US20060293358A1

文献信息

• [EN] 5H-BENZO[4,5]CYCLOHEPTA[1,2-B]PYRIDINE NMDA/NR2B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES 5H-BENZO[4,5]CYCLOHEPTA[1,2-B]PYRIDINES DE NMDA/NR2B
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2003084931A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Benzo [4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridines represented by Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  Benzo[4,5]环庚[1,2-b]吡啶代表的化学式（I）：或其药学上可接受的盐，作为NMDA NR2B拮抗剂，对缓解疼痛有效。
• Discovery and SAR of novel Naphthyridines as potent inhibitors of spleen tyrosine kinase (SYK)
  作者：Charles L Cywin、Bao-Ping Zhao、Daniel W McNeil、Matt Hrapchak、Anthony S Prokopowicz、Daniel R Goldberg、Tina M Morwick、Amy Gao、Scott Jakes、Mohammed Kashem、Ronald L Magolda、Richard M Soll、Mark R Player、Mark A Bobko、James Rinker、Renee L DesJarlais、Michael P Winters

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00163-x

  日期：2003.4

  The discovery of novel 5,7-disubstituted[1,6]naphthyridines as potent inhibitors of Spleen Tyrosine Kinase (SYK) is discussed. The SAR reveals the necessity for a 7-aryl group with preference towards para substitution and that this in combination with 5-aminoalkylamino substituents further improved the potency of the compounds. The initial SAR as well as a survey of the other positions is discussed

  讨论了新型的5,7-二取代的[1,6]萘啶作为脾酪氨酸激酶（SYK）的有效抑制剂的发现。SAR揭示了7-芳基优先于对位取代的必要性，并且其与5-氨基烷基氨基取代基的结合进一步提高了化合物的效力。详细讨论了初始比吸收率以及其他位置的调查。
• Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Lim Jongwon

  公开号：US20090247565A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention relates to imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及咪唑并[1,2-a]嘧啶衍生物，其可用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，并抑制受体酪氨酸激酶MET。本发明还涉及包含这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• Benzocycloheptapyridines as inhibitors of the receptor tyrosine kinase MET
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08207186B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  The present invention relates to 5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridine compounds, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及5H-苯并[4,5]环庚[1,2-b]吡啶化合物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，以及抑制受体酪氨酸激酶MET。本发明还涉及包含这些化合物的组合物和使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• Benzocycloheptapyridines as inhibitors of the receptor tyrosine kinase met
  申请人：Dinsmore Christopher J.

  公开号：US20090197908A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention relates to 5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridine compounds, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及用于治疗细胞增殖性疾病、治疗与MET活性相关的疾病以及抑制受体酪氨酸激酶MET的5H-苯并[4,5]环庚[1,2-b]吡啶化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。