2.2.4.4-Tetramethyl-cyclohexandion-(1.3) | 20990-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2.2.4.4-Tetramethyl-cyclohexandion-(1.3)
• 英文别名: 2,2,4,4-Tetramethylcyclohexane-1,3-dione；2,2,4,4-tetramethylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 20990-18-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: FMXLCHRWKQZHLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-cyclohexanone 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 2.2.4.4-Tetramethyl-cyclohexandion-(1.3)
  参考文献：
  名称：

  胺化学。第四部分 αβ-不饱和酰氯与醛烯胺的反应

  摘要：

  丙烯酰氯与2-甲基-1-哌啶基丙烯在沸腾的苯中的反应生成2,2,6,6-四甲基-3-氧庚烷-1,7-二拨号，而巴豆酰氯和肉桂酰氯则得到相应的不饱和2-酰基-2-甲基丙醛和不饱和羧酰​​胺。2-甲基-1-（吡咯烷-1-基）丙烯与巴豆酰氯在室温下反应生成亚胺盐，该亚胺盐可水解为2-二氢吡喃基-2-甲基丙醛或加热转化为第二亚胺盐水解得到2,2,5,6,6-五甲基-3-氧庚烷-1,7-二聚体。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1039/j39680002918

文献信息

• Enamine chemistry. Part III. Reaction of αβ-unsaturated acid chlorides with enamines of acyclic ketones. Preparation of cyclohexane-1,3-diones
  作者：J. R. Hargreaves、P. W. Hickmott、B. J. Hopkins

  DOI：10.1039/j39680002599

  日期：——

  isopropyl ketone and the dimethylamine enamine of di-isopropyl ketone gave 2,2,4-trimethyl- and 2,2,4,4-tetramethyl-cyclohexane-1,3-diones respectively. The morpholine enamine of dibenzyl ketone gave 3-morpholino-2,4-diphenyl-cyclohex-2-enone which could not be hydrolysed to the cyclohexane-1,3-dione. The mechanism of the reaction is discussed.

  丙烯酰，巴豆酰和甲基丙烯酰氯与二乙基酮的吗啉烯胺反应已显示出2,4-二甲基-，2,4,5-三甲基-和2,4,6-三甲基-环己烷-1， 3-二酮。中间体取代的3-吗啉代环己基-2-烯酮已被分离并表征为其高氯酸盐。乙基异丙基酮的丙烯酰氯和吗啉烯胺和二异丙基酮的二甲基胺烯胺分别得到2,2,4-三甲基-和2,2,4,4-四甲基-环己烷-1,3-二酮。二苄基酮的吗啉烯胺得到3-吗啉代-2，4-二苯基-环己二-2-烯酮，其不能水解为环己烷-1，3-二酮。讨论了反应机理。
• COMPOSITION AND POLYMER
  申请人：Asahi Kasei Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2735581B1

  公开（公告）日：2021-07-14
• Composition and Polymer
  申请人：Nakamura Akitake

  公开号：US20140121293A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Disclosed is a composition comprising (A) at least one compound selected from the group consisting of an ether compound having two or more ether groups, a trivalent phosphorus compound, and a ketone compound, (B) a boron trihalide, and (C) an episulfide compound.
• US9334371B2
  申请人：——

  公开号：US9334371B2

  公开（公告）日：2016-05-10
• US9738757B2
  申请人：——

  公开号：US9738757B2

  公开（公告）日：2017-08-22