1,1-bis(allyldimethylsilanyl)ethene | 824985-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-bis(allyldimethylsilanyl)ethene
• 英文别名: Silane, ethenylidenebis[dimethyl-2-propenyl-；1-[dimethyl(prop-2-enyl)silyl]ethenyl-dimethyl-prop-2-enylsilane
• CAS: 824985-55-9
• 化学式: C₁₂H₂₄Si₂
• 分子量: 224.494
• InChiKey: IJAVSAPRBZWFPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(allyldimethylsilanyl)ethene 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(Z)-1,1,3,3-tetramethyl-2-methylene-1,3-disilacyclohept-5-ene
  参考文献：
  名称：

  New cyclic and macrocyclic silaolefins via ring-closing metathesis of 1,1-bis(silyl)ethene-tethered dienes

  摘要：

  Dialkenyl-substituted 1,1-bis(silyl)ethenes of the general formulae (CH2=CH(CH2)(n)Me2Si)(2)C=CH2 and (CH2=CH(CH2)(n)OMe2Si)(2)C=CH2, (where n = 1-3) have been successfully converted into new silacyclic or silamacrocyclic compounds in the presence of ruthenium-benzylidene complex (first generation Grubbs catalyst). The structures of both macrocyclic silaolefins have been confirmed using X-ray diffraction. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.03.002
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(dimethylvinylsiloxy)ethane 在 hydridochlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1,1-bis(allyldimethylsilanyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  1,1-双（甲硅烷基）乙烯的简便合成†

  摘要：

  对称的1,1-双（甲硅烷基）乙烯很容易通过钌络合物催化的1,2-双（二甲基乙烯基甲硅烷氧基）乙烷的硅烷化偶联环化反应制得2,2,4,4-四甲基-3-亚甲基-1， 5-二恶英-2,4-二硅环庚烷具有优异的选择性和良好的收率，随后与格氏试剂反应。环状产物也可以有效地转化成环状碳硅氧烷，2,2,4,4,6,6,8,8-八甲基-3,7-二亚甲基-1,5-二氧杂-2,4,6,8-四硅环辛烷。

  DOI：

  10.1021/jo048784c