2-t-butyl-2,3-dimethyl-3-buten-1-ol | 94742-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-t-butyl-2,3-dimethyl-3-buten-1-ol
• 英文别名: 3-tert.-Butyl-2,3-dimethyl-1-buten-ol-(4)；2-tert-butyl-2,3-dimethyl-but-3-en-1-ol；2-Tert-butyl-2,3-dimethylbut-3-en-1-ol
• CAS: 94742-34-4
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: IQOWQNCLJCESPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-di-tert-butyloxirane 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 2-t-butyl-2,3-dimethyl-3-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Some Reactions of Di-t-butylacetic Acid and Di-t-butylketene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01495a025

文献信息

• A unique and highly remarkable boron Trifluoride catalyzed rearrangement Of 2,2-di-t-butyloxirane into 2,2,3,3,4,4-hexamethyltetrahydrofuran
  作者：Norbert De Kimpe、Laurent De Buyck、Roland Verhé、Niceas Schamp

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85013-9

  日期：1984.1

  -The boron trifluoride catalyzed rearrangement of 2,2-di-t-butyloxirane, involving competitive reactions of transient carbenium ions, could be selectively directed towards either 2,2,3,3,4,4- hexamethyltetrahydrofuran or 2-t-butyl-2,3-dimethyl-3-buten-1-ol. Hydride shift to afford 2,2-di-t-butylacetaldehyde was only observed to a minor extent.

  -涉及瞬态碳离子竞争反应的三氟化硼催化的2,2-二叔丁基环氧乙烷的重排可以选择性地导向2,2,3,3,3,4,4-六甲基四氢呋喃或2-叔丁基-2,3-二甲基-3-丁烯-1-醇。仅在很小的程度上观察到氢化物转移得到2，2-二叔丁基乙醛。
• DE, KIMPE, N.;DE, BUYCK, L.;VERHE, R.;SCHAMP, N., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 17, 3291-3294
  作者：DE, KIMPE, N.、DE, BUYCK, L.、VERHE, R.、SCHAMP, N.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis and Some Reactions of Di-t-butylacetic Acid and Di-t-butylketene¹
  作者：Melvin S. Newman、Alfred Arkell、Tadamichi Fukunaga

  DOI：10.1021/ja01495a025

  日期：1960.5