(2-Diisobutylcarbamoyl-acetyl)-dithiocarbamic acid ethyl ester | 178408-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-Diisobutylcarbamoyl-acetyl)-dithiocarbamic acid ethyl ester
• 英文别名: Carbamodithioic acid, (3-(bis(2-methylpropyl)amino)-1,3-dioxopropyl)-, ethyl ester；ethyl N-[3-[bis(2-methylpropyl)amino]-3-oxopropanoyl]carbamodithioate
• CAS: 178408-08-7
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₂S₂
• 分子量: 318.505
• InChiKey: WVQCLNNVYLYRNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethylsulfanyl-[1,3]thiazine-4,6-dione 、 2-benzylthio-4,6-dioxo-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazine 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.83h， 以42%的产率得到(2-Diisobutylcarbamoyl-acetyl)-dithiocarbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  二羧酸含硫酰胺的合成及药理性质

  摘要：

  丙二酸衍生物表现出广泛的药理特性。该组中的某些化合物具有降血压、利尿、解痉、抗氧化、抗炎和镇痛作用 [I 5]。这项工作的目的是合成丙二酸和草酸的非对称含硫二酰胺和酰胺酯，并研究它们的降压、抗心律失常和抗缺氧活性。为了合成丙二酸 (III XIII) 的硫代芳酰基 (烷硫基) 衍生物，我们使用 1,3-噻嗪 (I) 与亲核试剂（醇、胺）的反应，因为没有其他方案可以得到所需的目标产物 [6 ]。特别注意 2-芳基-4,6-二氧代1,3-噻嗪与二异丁胺的相互作用，因为已知这种胺不会给产品带来高毒性，同时赋予高药理活性 [7]。2-芳基(烷硫基)-4,6-二氧代-l,3-噻嗪 (I) 是相对强的酸（pKa 3.0 5.0 in 50% 乙醇），在 1820~加热二异丁基铵盐，以及仲胺与噻嗪 I 在甲苯或二恶烷中加热时的相互作用，导致形成二酰胺 III VIII。请注意，将噻嗪环（芳硫基）中 C(5)

  DOI：

  10.1007/bf02219700

文献信息

• Synthesis and pharmacological properties of sulfur-containing amides of dicarboxylic acids
  作者：V. N. Kuklin、N. A. Anisimova、L. V. Pastushenkov、B. A. Ivin

  DOI：10.1007/bf02219700

  日期：1996.3

  Derivatives of malonic acid exhibit a wide spectrum of pharmacological properties. There are compounds in this group that exhibit hypotensive, diuretic, spasmolytic, antioxidant, antiinflammatory, and analgetic effects [I 5]. The purpose of this work was to synthesize nonsymmetric sulfur-containing diamides and amidoesters of malonic and oxalic acids and to study their hypotensive, antiarrhythmic,

  丙二酸衍生物表现出广泛的药理特性。该组中的某些化合物具有降血压、利尿、解痉、抗氧化、抗炎和镇痛作用 [I 5]。这项工作的目的是合成丙二酸和草酸的非对称含硫二酰胺和酰胺酯，并研究它们的降压、抗心律失常和抗缺氧活性。为了合成丙二酸 (III XIII) 的硫代芳酰基 (烷硫基) 衍生物，我们使用 1,3-噻嗪 (I) 与亲核试剂（醇、胺）的反应，因为没有其他方案可以得到所需的目标产物 [6 ]。特别注意 2-芳基-4,6-二氧代1,3-噻嗪与二异丁胺的相互作用，因为已知这种胺不会给产品带来高毒性，同时赋予高药理活性 [7]。2-芳基(烷硫基)-4,6-二氧代-l,3-噻嗪 (I) 是相对强的酸（pKa 3.0 5.0 in 50% 乙醇），在 1820~加热二异丁基铵盐，以及仲胺与噻嗪 I 在甲苯或二恶烷中加热时的相互作用，导致形成二酰胺 III VIII。请注意，将噻嗪环（芳硫基）中 C(5)