4,4-ethylenedioxyoctanol | 155103-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4,4-ethylenedioxyoctanol
• 英文别名: 3-(2-Butyl-1,3-dioxolan-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 155103-94-9
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: DPLUGPHSBBYSHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-ethylenedioxyoctanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到4,4-ethylenedioxyoctanal
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (+)-monomorine I by way of a diastereoselective reaction of 1,3-oxazolidine with a Grignard reagent

  摘要：

  The indolizidine alkaloid, (+)-monomorine I 1, has been prepared in an asymmetric synthesis employing the highly diastereoselective reaction of a 1.3-oxazolidine with a Grignard reagent.

  DOI：

  10.1039/p19940000351
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4,4-ethylenedioxy-2(E),7-octadienoate 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,4-ethylenedioxyoctanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (+)-monomorine I by way of a diastereoselective reaction of 1,3-oxazolidine with a Grignard reagent

  摘要：

  The indolizidine alkaloid, (+)-monomorine I 1, has been prepared in an asymmetric synthesis employing the highly diastereoselective reaction of a 1.3-oxazolidine with a Grignard reagent.

  DOI：

  10.1039/p19940000351

文献信息

• Asymmetric synthesis of (+)-monomorine I by way of a diastereoselective reaction of 1,3-oxazolidine with a Grignard reagent
  作者：Kimio Higashiyama、Keiji Nakahata、Hiroshi Takahashi

  DOI：10.1039/p19940000351

  日期：——

  The indolizidine alkaloid, (+)-monomorine I 1, has been prepared in an asymmetric synthesis employing the highly diastereoselective reaction of a 1.3-oxazolidine with a Grignard reagent.