methyl 4,4-ethylenedioxyoctanoate | 155103-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4,4-ethylenedioxyoctanoate
• 英文别名: Methyl 3-(2-butyl-1,3-dioxolan-2-yl)propanoate
• CAS: 155103-93-8
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: AGXBJMAQYKUDJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,4-ethylenedioxyoctanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,4-ethylenedioxyoctanal
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (+)-monomorine I by way of a diastereoselective reaction of 1,3-oxazolidine with a Grignard reagent

  摘要：

  The indolizidine alkaloid, (+)-monomorine I 1, has been prepared in an asymmetric synthesis employing the highly diastereoselective reaction of a 1.3-oxazolidine with a Grignard reagent.

  DOI：

  10.1039/p19940000351
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4,4-ethylenedioxy-2(E),7-octadienoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以91%的产率得到methyl 4,4-ethylenedioxyoctanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (+)-monomorine I by way of a diastereoselective reaction of 1,3-oxazolidine with a Grignard reagent

  摘要：

  The indolizidine alkaloid, (+)-monomorine I 1, has been prepared in an asymmetric synthesis employing the highly diastereoselective reaction of a 1.3-oxazolidine with a Grignard reagent.

  DOI：

  10.1039/p19940000351

文献信息

• Asymmetric synthesis of (+)-monomorine I by way of a diastereoselective reaction of 1,3-oxazolidine with a Grignard reagent
  作者：Kimio Higashiyama、Keiji Nakahata、Hiroshi Takahashi

  DOI：10.1039/p19940000351

  日期：——

  The indolizidine alkaloid, (+)-monomorine I 1, has been prepared in an asymmetric synthesis employing the highly diastereoselective reaction of a 1.3-oxazolidine with a Grignard reagent.