马来酸甲哌硫蒽 | 13187-06-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 法医和兽医标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 马来酸甲哌硫蒽
• 中文别名: 匹美噻吨马来酸盐；匹美噻吨 马来酸盐
• 英文名称: (Z)-4-hydroxy-4-oxobut-2-enoate;1-methyl-4-thioxanthen-9-ylidenepiperidin-1-ium
• CAS: 13187-06-9
• 化学式: C23H23NO4S
• 分子量: 409.5
• InChiKey: IPANUAHQWFDVAG-BTJKTKAUSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-187°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 碰撞截面：
  169.1 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38,R22
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  XO0782000
• 海关编码：
  2934999090

制备方法与用途

马来酸甲酯类

马来酸甲酯类是一种抗组胺和抗胆碱能药物。它具有抗心律失常和抗惊厥活性。

生物活性

Pimethixene maleate 是一种抗组胺和抗血清素剂，用作抗偏头疼剂。作为高效的多靶点拮抗剂，Pimethixene maleate 对 5-HT1A、5-HT2A、5-HT2B、5-HT2C、组胺 H1、多巴胺 D2 和 D4.4 以及毒蕈碱 M1 和 M2 的 pKi 值分别为 7.63、10.22、10.44、8.42、10.14、8.19、7.54、8.61 和 9.38。

靶点

5-HT1A受体 7.63 (pKi)

5-HT2A受体 10.22 (pKi)

5-HT2B受体 10.44 (pKi)

5-HT2C受体 8.42 (pKi)

D2受体 8.19 (pKi)

DD4.4受体 7.54 (pKi)

M1受体 8.61 (pKi)

M2受体 9.38 (pKi)

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：US20150238473A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.

  本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
• Small molecule toll-like receptor (TLR) antagonists
  申请人：Lipford B. Grayson

  公开号：US20050119273A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The invention provides methods and compositions useful for modulating signaling through Toll-like receptors. The methods involve contacting a TLR-expressing cell with a small molecule having a core structure including at least two rings. Certain of the compounds are 4-primary amino quinolines. Many of the compounds and methods are useful specifically for inhibiting immune stimulation involving at least one of TLR9, TLR8, TLR7, and TLR3. The methods may have use in the treatment of autoimmunity, inflammation, allergy, asthma, graft rejection, graft versus host disease, infection, sepsis, cancer, and immunodeficiency.

  本发明提供了用于调节通过Toll样受体信号传导的方法和组合物。该方法涉及使用含有至少两个环的核心结构的小分子与表达TLR的细胞接触。其中某些化合物是4-主氨基喹啉。许多化合物和方法特别适用于抑制涉及至少一个TLR9、TLR8、TLR7和TLR3的免疫刺激。该方法可用于治疗自身免疫、炎症、过敏、哮喘、移植排斥、移植物抗宿主病、感染、败血症、癌症和免疫缺陷。
• Hedgehog pathway antagonists to treat cancer
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：EP2404602A1

  公开（公告）日：2012-01-11

  The present invention relates to itraconazole or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in inhibiting hedgehog pathway activity related to cancer in a subject.

  本发明涉及伊曲康唑或其药学上可接受的盐，用于抑制受试者体内与癌症有关的刺猬通路活性。
• Nortriptyline, haloperidol or prochlorperazine edisylate for use in the treatment of tuberculosis as well as two screening methods
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP2767275A1

  公开（公告）日：2014-08-20

  The present invention relates to a compound capable of killing mycobacteria by activating host cellular mechanisms for use in treating tuberculosis, wherein the compound is selected from the group consisting of nortriptyline, haloperidol and prochlorperazine edisylate (PE). Furthermore, the present invention relates to a pharmaceutical composition comprising the compound of the invention, and optionally a pharmaceutically acceptable carrier. The invention further relates to a method of treating tuberculosis as well as a method of identifying a lead compound for the treatment of tuberculosis.

  本发明涉及一种能够通过激活宿主细胞机制杀死分枝杆菌的化合物，用于治疗结核病，其中该化合物选自由去甲替林、氟哌啶醇和丙氯哒嗪水杨酸盐（PE）组成的组。此外，本发明还涉及一种药物组合物，该组合物包含本发明的化合物和可选的药学上可接受的载体。本发明还涉及一种治疗结核病的方法以及一种确定治疗结核病先导化合物的方法。
• THE 5HT AGONIST CLEMIZOLE FOR USE IN TREATING DISORDERS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP3632434A1

  公开（公告）日：2020-04-08

  Provided, inter alia, is the 5HT receptor agonist clemizole, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in a method for treating an epilepsy disorder.

  本发明特别提供了用于治疗癫痫疾病方法的 5HT 受体激动剂 clemizole 或其药学上可接受的盐。