1-(β-D-glucopyranosyl)-2-oxo-4,6-di(2-thienyl)nicotinonitrile | 1572232-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(β-D-glucopyranosyl)-2-oxo-4,6-di(2-thienyl)nicotinonitrile
• 英文别名: 2-oxo-4,6-dithiophen-2-yl-1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1572232-71-3
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₆S₂
• 分子量: 446.505
• InChiKey: VSJCUPGBILIRTI-JQAJVKEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(3-cyano-2-oxo-4,6-dithiophen-2-ylpyridin-1-yl)oxan-2-yl]methyl acetate 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91.4%的产率得到1-(β-D-glucopyranosyl)-2-oxo-4,6-di(2-thienyl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-氧代烟腈和2-氧代烟腈基核苷类似物的合成和生物学评价

  摘要：

  耐药性和新病原体的出现突出了开发新治疗剂的必要性。我们专注于 2-氧代烟腈 (2-ONN) 作为天然产物 2-吡啶酮的衍生物。1在此，我们描述了带有两个芳基的 2-ONN 的合成，我们将其与有机卤化物（包括三种糖基溴化物）偶联以制备核苷类似物。偶联主要发生在 2-ONN 环氮上以产生目标目标，在少数情况下，它发生在 2-氧代位上，产生O-烷基化产物。游离 2-ONN 及其乙酰化核苷针对多种病毒进行了测试。核苷类似物2a Ac表现出良好的抗 SARS-CoV 和抗甲型流感（H 5 N 1） 活动。此外，7b对革兰氏阳性细菌枯草芽孢杆菌具有良好的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.12.055