N-[5-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基]苯甲酰胺 | 13097-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-[5-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基]苯甲酰胺
• 英文名称: N-[5-(4-chloro-phenyl)-1(2)H-pyrazol-3-yl]-benzamide
• 英文别名: N-[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]benzamide
• CAS: 13097-20-6
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₃O
• 分子量: 297.744
• InChiKey: BHJKTBUGWNYLLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酰腈 在 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.08h， 生成 N-[5-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  利什曼原虫 cdc2 相关蛋白激酶 CRK3 抑制剂的鉴定

  摘要：

  迫切需要新药来治疗热带寄生虫病，例如利什曼病和非洲人类锥虫病 (HAT)。这项工作涉及对约 3400 种化合物的聚焦激酶组进行高通量筛选，以鉴定酶促利什曼原虫CRK3-细胞周期蛋白 6 复合物的有效和寄生虫选择性抑制剂。本研究的目的是提供化学验证，证明利什曼原虫CRK3–CYC6 是药物靶点。确定了八个热门系列，其中四个得到了跟进。使用经典 SAR 研究对这些系列进行优化，提供了比密切相关的人类细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK2 具有显着选择性的低纳摩尔 CRK3 抑制剂。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100344

文献信息

• Design and Synthesis of the Potent, Orally Available, Brain-Penetrable Arylpyrazole Class of Neuropeptide Y5 Receptor Antagonists
  作者：Nagaaki Sato、Toshiyuki Takahashi、Takunobu Shibata、Yuji Haga、Aya Sakuraba、Masaaki Hirose、Miki Sato、Katsumasa Nonoshita、Yuko Koike、Hidefumi Kitazawa、Naoko Fujino、Yasuyuki Ishii、Akane Ishihara、Akio Kanatani、Takehiro Fukami

  DOI：10.1021/jm025513q

  日期：2003.2.1

  Novel arylpyrazole derivatives were synthesized and evaluated as neuropeptide Y (NPY) Y5 receptor antagonists. Compound (-)-7, which features a novel chiral 2,3dihydro- 1H-cyclopenta [a] naphthalene moiety, showed good binding affinity and antagonistic activity for the Y5 receptor. After intracerebroventricular administration in SD rats, (-)-7 significantly inhibited food intake that was induced by the centrally administered Y5-preferring agonist, bovine pancreatic polypeptide, but had only a negligible effect on NPY-induced feeding.