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6-Isopropyl-dihydro-pyran-2,4-dione | 92687-13-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Isopropyl-dihydro-pyran-2,4-dione
英文别名
6-(Propan-2-yl)oxane-2,4-dione;6-propan-2-yloxane-2,4-dione
6-Isopropyl-dihydro-pyran-2,4-dione化学式
CAS
92687-13-3
化学式
C8H12O3
mdl
——
分子量
156.181
InChiKey
DRTYIJSEIKGFBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    壬酰氯6-Isopropyl-dihydro-pyran-2,4-dione1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 Nonanoic acid 2-isopropyl-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl ester
    参考文献:
    名称:
    A NEW 3-ACYL-4-HYDROXY-2-PYRONE SYNTHESIS AND ITS APPLICATION TO TOTAL SYNTHESIS OF (±) PODOBLASTIN A, B AND C
    摘要:
    开发了一种制备 3-酰基-4-羟基-2-吡喃酮的新通用方法。新方法包括烯醇-酰基向邻近碳原子的弗里斯式重排,通过这种方法合成了新型强效杀菌剂荚膜菌素 A、B 和 C,并对其结构进行了确认。
    DOI:
    10.1246/cl.1982.1543
  • 作为产物:
    描述:
    6-Methoxy-2-propan-2-yl-2,3-dihydropyran-4-one 以 盐酸 为溶剂, 以89%的产率得到6-Isopropyl-dihydro-pyran-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-oxo-δ-lactones via hetero-Diels-Alder reactions
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80241-0
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文献信息

  • CASTELLINO, S.;SIMS, J. J., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 22, 2307-2310
    作者:CASTELLINO, S.、SIMS, J. J.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 3-oxo-δ-lactones via hetero-Diels-Alder reactions
    作者:Stephen Castellino、James J. Sims
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80241-0
    日期:1984.1
  • A NEW 3-ACYL-4-HYDROXY-2-PYRONE SYNTHESIS AND ITS APPLICATION TO TOTAL SYNTHESIS OF (±) PODOBLASTIN A, B AND C
    作者:Yoo Tanabe、Masakazu Miyakado、Nobuo Ohno、Hirosuke Yoshioka
    DOI:10.1246/cl.1982.1543
    日期:1982.10.5
    A new general method for preparation of 3-acyl-4-hydroxy-2-pyrones has been developed. The new method includes a Fries type rearrangement of enol-acyl group toward adjacent carbon atom, by which the new and potent fungicides, podoblastin A, B and C have been synthesized for the confirmation of the structures.
    开发了一种制备 3-酰基-4-羟基-2-吡喃酮的新通用方法。新方法包括烯醇-酰基向邻近碳原子的弗里斯式重排,通过这种方法合成了新型强效杀菌剂荚膜菌素 A、B 和 C,并对其结构进行了确认。
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