4'-hydroxyspiro[cyclopropane-1,3'-indol]-2'(1'H)-one | 424792-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4'-hydroxyspiro[cyclopropane-1,3'-indol]-2'(1'H)-one
• 英文别名: 4'-Hydroxyspiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one；4-hydroxyspiro[1H-indole-3,1'-cyclopropane]-2-one
• CAS: 424792-51-8
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: SKVZYUIDTIEVAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-hydroxyspiro[cyclopropane-1,3'-indol]-2'(1'H)-one 、 (S)-(+)- 间硝基苯磺酸缩水甘油酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Potent oxindole based human β3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  The synthesis and biological evaluation of a series of oxindole beta(3) adrenergic receptor agonists is described. A modulation of rat atrial tachycardia was observed with substitution at the 3-position of the oxindole moiety. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.09.011
• 作为产物：
  描述：

  4'-methoxyspiro[cyclopropane-1,3'-indol]-2'(1'H)-one 在 三溴化硼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟甲苯 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4'-hydroxyspiro[cyclopropane-1,3'-indol]-2'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其化学式如下： 其中 R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基； R2是氢原子，或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基，或 R1和R2，或R2和R3可选择键合在一起形成可选择取代的环结构； R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基，或 R3可选择键合到环A上的碳原子上形成可选择取代的环结构； 环A是可选择取代的苯环；环B是 (i) 可选择取代的融合环，或 (ii) 具有可选择取代的氨基甲酰基的吡啶环（吡啶环可进一步取代）。

  公开号：

  EP2103620A1