4-<2-Hydroxy-phenoxy>-pyridin | 4979-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-<2-Hydroxy-phenoxy>-pyridin
• 英文别名: 2-[4]Pyridyloxy-phenol；2-pyridin-4-yloxyphenol
• CAS: 4979-03-7
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: LWGOXQVQMKMUAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-吡啶基)吡啶氯盐酸盐 、 邻苯二酚 生成 4-<2-Hydroxy-phenoxy>-pyridin
  参考文献：
  名称：

  Jerchel et al., Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2921,2928

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diphenyl ether antimicrobial compounds
  申请人：Tonge J. Peter

  公开号：US20060041025A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention is directed to compounds having the formula: wherein A 1 , A 3 , A 6 , and A 8 independently represent CH or N; A 2 represents N or C—X 1 a —R 1 ; A 4 represents N or C—X 2 b —R 2 ; R 1 and R 2 independently represent H, or a hydrocarbon containing a minimum of one carbon atom and a maximum of twenty six carbon atoms, wherein the hydrocarbon is unsubstituted, or is substituted with one or more of —OH, —NH 2 , —SH, halo, or —COOH; X 1 and X 2 independently represent —O—, —S—, —NH—, —C(O)O—, —C(O)—, —C(O)NH—, or —SO 2 NH—; a and b independently represent 0 or 1, provided that when a and b are both 0, then R 1 and R 2 are not both H; when a is 1, then R 1 is not H; and when b is 1, then R 2 is not H; A 5 and A 9 independently represent CR 3 or N; R 3 represents H, methyl, ethyl, or halo; A 7 represents CR 4 or N; R 4 represents H, methyl, ethyl, halo, nitro, hydroxy, amino, amido, or a methyl or ethyl group substituted with halo, nitro, hydroxy, amino, or amido; provided that A 2 and A 4 are not both N; and not more than three of A 5 , A 6 , A 7 , A 8 , and A 9 are N. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising a compound according to (1) and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention is also directed to methods of inhibiting the growth of a bacterium containing an enoyl reductase enzyme encoded by a fabI gene, a fabK gene, a fabL gene, or a combination thereof, in a mammal in need thereof, the method comprising administering to the mammal an effective amount of a compound according to formula (1).

  本发明涉及具有以下式的化合物：其中A1、A3、A6和A8独立地表示CH或N；A2表示N或C-X1a-R1；A4表示N或C-X2b-R2；R1和R2独立地表示H，或含有至少一个碳原子和最多二十六个碳原子的碳氢化合物，其中该碳氢化合物未经取代或用一种或多种-OH、NH2、SH、卤素或-COOH取代；X1和X2独立地表示-O-、-S-、-NH-、-C（O）O-、-C（O）-、-C（O）NH-或-SO2NH-；a和b独立地表示0或1，但当a和b都为0时，R1和R2不同时为H；当a为1时，R1不为H；当b为1时，R2不为H；A5和A9独立地表示CR3或N；R3表示H、甲基、乙基或卤素；A7表示CR4或N；R4表示H、甲基、乙基、卤素、硝基、羟基、氨基、酰胺基或用卤素、硝基、羟基、氨基或酰胺基取代的甲基或乙基基团；其中A2和A4不同时为N；且A5、A6、A7、A8和A9中不超过三个为N。本发明还涉及包含式（1）的化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。本发明还涉及一种抑制哺乳动物中编码fabI基因、fabK基因、fabL基因或其组合的烯醇还原酶酶的细菌的生长的方法，该方法包括向哺乳动物中施加有效量的符合式（1）的化合物。
• Dérivés benzothiophéniques, benzofuraniques et indoliques, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP1092716A2

  公开（公告）日：2001-04-18

  Composés de formule (I) : dans laquelle : Xreprésente un atome d'oxygène, de soufre, ou un groupement NR3 dans lequel R3 est tel que défini dans la description, Yreprésente un atome d'oxygène, de soufre, un groupement NR3, ou peut représenter une liaison simple dans certains cas, Treprésente un atome d'azote, un atome de carbone ou un groupement CH, Areprésente une liaison simple, un groupement alkylène, arylène, cycloalkylène, hétérocycloalkylène, hétéroarylène, ou un groupement -SO2-R4- dans lequel R4 est tel que défini dans la description, Wreprésente un groupement hydroxy, alkoxy, aryloxy, arylalkoxy, cycloalkyloxy, hétérocycloalkyloxy, hétéroaryloxy, ou un groupement hydroxyamino, U1représente un hétéroatome ou une chaîne alkylène, dont un ou plusieurs des atomes de carbone peuvent éventuellement être remplacé par un ou plusieurs hétéroatomes, V1représente un groupement arylène, hétéroarylène ou hétérocycloalkylène, U2représente une liaison simple, un hétéroatome, ou une chaîne alkylène, dont un ou plusieurs atomes de carbone peuvent éventuellement être remplacé par un ou plusieurs hétéroatomes, V2représente un groupement aryle, hétéroaryle ou hétérocycloalkyle, Ra, Rb, Rc,identiques ou différents, indépendamment l'un de l'autre, représentent un groupement tel que défini dans la description, R1représente un groupement aryle substitué par un à cinq substituants, un groupement 1,3-dihydro-2H-indol-2-one, 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone, 1-hydroxy-2(1H)-pyridinone, ou un groupement hétéroaryle, R2représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle, aryle, arylalkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, hétérocycloalkylalkyle, hétéroaryle, ou hétéroarylalkyleé, leurs isomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.

  式(I)化合物 其中： X 代表氧原子、硫原子或 NR3 基团，其中 R3 如说明中所定义、 Y 代表氧原子、硫原子或 NR3 基团，或在某些情况下代表单键、 Tre代表氮原子、碳原子或 CH 基团、 A 代表单键、亚烷基、亚芳基、环亚烷基、杂环亚烷基或杂芳基，或-SO2-R4-基团，其中 R4 如说明中所定义、 W 代表羟基、烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、环烷氧基、杂环烷氧基或杂芳基氧基，或羟基氨基、 U1 代表杂原子或烯链，其中一个或多个碳原子可选择被一个或多个杂原子取代、 V1 代表芳基、杂芳基或杂环烷基、 U2 代表单键、杂原子或烯链，其中一个或多个碳原子可选择被一个或多个杂原子取代、 V2 代表芳基、杂芳基或杂环烷基、 Ra、Rb 和 Rc（可以相同或不同）相互独立地代表如说明书中所定义的基团、 R1 代表被一至五个取代基取代的芳基、1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮、3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮或 1-羟基-2(1H)-吡啶酮基团或杂芳基、 R2 代表氢原子、烷基、芳基、芳烷基、环烷基、杂环烷基、杂环烷基、杂芳基或杂芳基烷基、 它们的异构体及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐。
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  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US6302837B1
  申请人：——

  公开号：US6302837B1

  公开（公告）日：2001-10-16
• US7687547B2
  申请人：——

  公开号：US7687547B2

  公开（公告）日：2010-03-30