3-N,N-Dimethylaminopropiophenon | 26171-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-N,N-Dimethylaminopropiophenon
• 英文别名: (+)-α-Methyl-β-dimethylamino-propiophenon；(S)-3-dimethylamino-2-methyl-1-phenyl-propan-1-one；(S)-3-Dimethylamino-2-methyl-1-phenyl-propan-1-on；3-(Dimethylamino)-2-methylpropiophenone, (S)-；(2S)-3-(dimethylamino)-2-methyl-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 26171-50-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: IBKTXALXQACSRE-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-N,N-Dimethylaminopropiophenon 生成 (+)-<1-Phenyl-1,2-dimethyl-3-dimethylamino>-propyl-methyl-aether
  参考文献：
  名称：

  曼尼希碱的立体化学-II：非对映异构体1-苯基-1,2-二甲基-3-二甲基氨基-丙烷-1-醇的立体特异性合成和绝对构型

  摘要：

  在非对映异构体（+）-1-苯基-1,2-二甲基-3-二甲基-氨基丙烷-1-醇（III和IV）的立体定向合成过程中，通过合适的格氏试剂在α-甲基-β上反应获得分别在-二甲基氨基-苯乙酮（I）或3-甲基-4-二甲基氨基-丁-2-酮（II）上，（-）-氨基醇（III）的绝对构型显示为1 R，2 S。还确定了（-）-氨基醇（IV）具有1 S，2 S构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82958-6
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰基丙基二甲基氯化铵 生成 3-N,N-Dimethylaminopropiophenon
  参考文献：
  名称：

  Takamatsu; Minaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1230,1233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemistry of mannich bases—I
  作者：A.S. Angeloni、G. Gottarelli、M. Tramontini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82949-5

  日期：1969.1

  The absolute configuration of (+)-α-methyl-β-dimethylaminopropiophenone (Ia) was found to be S by chemical correlation with R(−)-α-methyl-β-alanine. The absolute configuration of (+)-α-methyl-β-piperidino- and of (−)-α-methyl-β-morpholinopropiophenone (Ib and Ic) was found to be S and R, respectively, by comparison of their ORD spectra with that of the keto-base (Ia).

  通过与R（-）-α-甲基-β-丙氨酸的化学相关性，发现（+）-α-甲基-β-二甲基氨基苯乙酮（Ia）的绝对构型为S。通过比较它们的ORD光谱，发现（+）-α-甲基-β-哌啶子基和（-）-α-甲基-β-吗啉代苯乙酮（Ib和Ic）的绝对构型分别为S和R.与酮基（Ia）相同。
• Stereochemistry of mannich bases—II
  作者：L. Angiolini、P.Costa Bizzarri、M. Tramontini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82958-6

  日期：1969.1

  During the stereospecific synthesis of diastereoisomeric (+)-1-phenyl-1,2-dimethyl-3-dimethyl-amino-propan-1-ols (III and IV), obtained by reaction of suitable Grignard reagents on α-methyl-β-dimethylamino-propiophenone (I) or on 3-methyl-4-dimethylamino-butan-2-one (II) respectively, the absolute configuration of (−)-amino-alcohol (III) was shown to be 1R, 2S. It was also established that (−)-amino-alcohol

  在非对映异构体（+）-1-苯基-1,2-二甲基-3-二甲基-氨基丙烷-1-醇（III和IV）的立体定向合成过程中，通过合适的格氏试剂在α-甲基-β上反应获得分别在-二甲基氨基-苯乙酮（I）或3-甲基-4-二甲基氨基-丁-2-酮（II）上，（-）-氨基醇（III）的绝对构型显示为1 R，2 S。还确定了（-）-氨基醇（IV）具有1 S，2 S构型。
• Takamatsu; Minaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1230,1233
  作者：Takamatsu、Minaki

  DOI：——

  日期：——