ethyl (4E)-3-(methoxymethoxy)hex-4-enoate | 166166-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (4E)-3-(methoxymethoxy)hex-4-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(methoxymethoxy)hex-4-enoate
• CAS: 166166-08-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: PUAQGWTWKLIANJ-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4E)-3-(methoxymethoxy)hex-4-enoate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium sulfate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 柠檬酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4'S*,5'R*,6'S*,8'R*)-3-<4'-(methoxymethoxy)-6'-methyl-7'-oxa-1'-azabicyclo<3.2.1>octan-8'-yl>propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Collins, Ian; Nadin, Alan; Holmes, Andrew B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 16, p. 2205 - 2216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-hydroxy-4-hexenoate 、 氯甲基甲基醚 在 二异丙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以88%的产率得到ethyl (4E)-3-(methoxymethoxy)hex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Collins, Ian; Nadin, Alan; Holmes, Andrew B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 16, p. 2205 - 2216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Collins, Ian; Nadin, Alan; Holmes, Andrew B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 16, p. 2205 - 2216
  作者：Collins, Ian、Nadin, Alan、Holmes, Andrew B.、Long, Martin E.、Man, Jocelyn、Baker, Raymond

  DOI：——

  日期：——