5-methoxy-7-methyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidine | 13994-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methoxy-7-methyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidine
• 英文别名: 5-Methoxy-7-methyl-2-phenylimidazo<1,2-a>pyrimidin；2-Phenyl-5-methoxy-7-methyl-imidazo<1,2-a>pyrimidin.；Fmzasshqfvbmri-uhfffaoysa-
• CAS: 13994-88-2
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O
• 分子量: 239.277
• InChiKey: FMZASSHQFVBMRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-7-methyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidine 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 以62%的产率得到5-chloro-3-formyl-7-methyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的研究。XLII。咪唑并[1,2- a ]嘧啶衍生物的合成中的vilsmeier反应

  摘要：

  报道了在咪唑并[1,2- a ]嘧啶环上的Vilsmeier反应。将获得的3-甲酰基衍生物氧化以产生相应的羧酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370539
• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-5-ol 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 5-methoxy-7-methyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的研究。XLII。咪唑并[1,2- a ]嘧啶衍生物的合成中的vilsmeier反应

  摘要：

  报道了在咪唑并[1,2- a ]嘧啶环上的Vilsmeier反应。将获得的3-甲酰基衍生物氧化以产生相应的羧酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370539

文献信息

• Research on heterocyclic compounds. XLII. The vilsmeier reaction in the synthesis of imidazo[1,2-<i>a</i>]pyrimidine derivatives
  作者：Sonia Laneri、Antonia Sacchi、Enrico Abignente

  DOI：10.1002/jhet.5570370539

  日期：2000.9

  The Vilsmeier reaction on imidazo[1,2-a]pyrimidine ring is reported. The 3-formyl derivative obtained is oxidized to yield the corresponding carboxylic acid.

  报道了在咪唑并[1,2- a ]嘧啶环上的Vilsmeier反应。将获得的3-甲酰基衍生物氧化以产生相应的羧酸。

表征谱图