(E,E)-2,5-dibromo-1,4-bis[3-(4-(diphenylamino)phenyl)acryloyl]benzene | 1200008-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E,E)-2,5-dibromo-1,4-bis[3-(4-(diphenylamino)phenyl)acryloyl]benzene
• 英文别名: (E)-1-[2,5-dibromo-4-[(E)-3-[4-(N-phenylanilino)phenyl]prop-2-enoyl]phenyl]-3-[4-(N-phenylanilino)phenyl]prop-2-en-1-one
• CAS: 1200008-73-6
• 化学式: C₄₈H₃₄Br₂N₂O₂
• 分子量: 830.618
• InChiKey: VVFNOZVYLLKSAI-YESHOFFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-乙酰基-2,5-二溴苯基)乙酮 、 4-二苯胺基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以15%的产率得到(E,E)-2,5-dibromo-1,4-bis[3-(4-(diphenylamino)phenyl)acryloyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  二光子光敏单线态氧生产中的苯乙炔衍生物的分子调控

  摘要：

  取代基的从属特征和敏化剂的性质在光敏生产单线态氧的方面发挥重要作用，O- 2（A 1 Δ克）。在这项工作中，我们系统地研究了敏化剂中分子变化对单线态氧生产效率的影响，使用了设计用于在非线性双光子过程中最佳吸收光的低聚亚苯基-亚乙烯基衍生物作为敏化剂。我们证明，在尝试构建有效的两光子单线态氧敏化剂时，不能总是依靠经验法则指导。相反，由于行为可能会偏离规范，因此通常需要对系统的光物理特性进行全面研究。例如，公认的是，将酮部分引入敏化剂生色团通常导致更有效地产生单线态氧。但是，我们在这里表明，将羰基引入给定的亚苯基-亚乙烯基可以 对产生的单线态氧的收率有不利影响。使用这些分子，我们表明在使用定性对称派生的参数预测一光子吸收光谱和两光子吸收光谱之间的关系时，也必须格外小心。

  DOI：

  10.1021/jo9020216