2-N-tert-butoxycarbonylamino-5-p-chlorobenzoylthiophene | 750586-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-N-tert-butoxycarbonylamino-5-p-chlorobenzoylthiophene
• 英文别名: Nrelmufpucagtq-uhfffaoysa-；tert-butyl N-[5-(4-chlorobenzoyl)thiophen-2-yl]carbamate
• CAS: 750586-53-9
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₃S
• 分子量: 337.827
• InChiKey: NRELMUFPUCAGTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-tert-butoxycarbonylamino-5-p-chlorobenzoylthiophene 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到2-amino-5-p-chlorobenzoylthiophene
  参考文献：
  名称：

  2-Aminothiabutadiene as Useful Building Block in the Synthesis of 2-Aminothiopyrans and 2-Aminothiophenes

  摘要：

  我们报告了制备未取代的 2-aminothiopyrans 和 2-aminothiophenes 的可靠且可控的替代途径。这些硫杂环是通过受保护的氨基硫代丁二烯 1 与丙烯酸二烯烃或受体取代的卤代甲基化合物反应制备的。所有化合物都通过红外光谱、HRMS 以及 13C 和 1H NMR 光谱进行了全面表征。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829112
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴-4-氯苯乙酮 、 2-N-tert-butoxycarbonylamino-4-N,N-dimethylamino-1-thiabuta-1,3-diene 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以71%的产率得到2-N-tert-butoxycarbonylamino-5-p-chlorobenzoylthiophene
  参考文献：
  名称：

  2-Aminothiabutadiene as Useful Building Block in the Synthesis of 2-Aminothiopyrans and 2-Aminothiophenes

  摘要：

  我们报告了制备未取代的 2-aminothiopyrans 和 2-aminothiophenes 的可靠且可控的替代途径。这些硫杂环是通过受保护的氨基硫代丁二烯 1 与丙烯酸二烯烃或受体取代的卤代甲基化合物反应制备的。所有化合物都通过红外光谱、HRMS 以及 13C 和 1H NMR 光谱进行了全面表征。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829112

文献信息

• 2-Aminothiabutadiene as Useful Building Block in the Synthesis of 2-Aminothiopyrans and 2-Aminothiophenes
  作者：David Deniaud、Aélig Robin、Jean-Claude Meslin

  DOI：10.1055/s-2004-829112

  日期：——

  We report a reliable and regiocontrolled alternative route to unsubstituted 2-aminothiopyrans and 2-aminothiophenes. These sulfur heterocycles were prepared by reaction of protected aminothiabutadiene 1 with acrylic dienophiles or acceptor-substituted halomethyl compounds. All compounds were fully characterized by IR, HRMS, and 13C and 1H NMR spectroscopy.

  我们报告了制备未取代的 2-aminothiopyrans 和 2-aminothiophenes 的可靠且可控的替代途径。这些硫杂环是通过受保护的氨基硫代丁二烯 1 与丙烯酸二烯烃或受体取代的卤代甲基化合物反应制备的。所有化合物都通过红外光谱、HRMS 以及 13C 和 1H NMR 光谱进行了全面表征。

表征谱图