5-(2-Bromomethyl-phenyl)-6-methoxy-3-methyl-3H-pyrimidin-4-one | 854017-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2-Bromomethyl-phenyl)-6-methoxy-3-methyl-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 5-[2-(Bromomethyl)phenyl]-6-methoxy-3-methylpyrimidin-4-one
• CAS: 854017-89-3
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 309.162
• InChiKey: LUJYPEWQKQSOIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Bromomethyl-phenyl)-6-methoxy-3-methyl-3H-pyrimidin-4-one 、 1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone oxime 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以48%的产率得到6-Methoxy-3-methyl-5-{2-[1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-eth-(E)-ylideneaminooxymethyl]-phenyl}-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3（2 H）-哒嗪酮的交叉偶联和金属化化学在杀真菌剂和除草剂发现中的应用†

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420310
• 作为产物：
  描述：

  5-Bromo-6-methoxy-3-methyl-3H-pyrimidin-4-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 5-(2-Bromomethyl-phenyl)-6-methoxy-3-methyl-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3（2 H）-哒嗪酮的交叉偶联和金属化化学在杀真菌剂和除草剂发现中的应用†

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420310

文献信息

• Application of cross-coupling and metalation chemistry of 3(2<i>H</i>)-pyridazinones to fungicide and herbicide discovery
  作者：Thomas M. Stevenson、Brett A. Crouse、Tho V. Thieu、Cristina Gebreysus、Bruce L. Finkelstein、Maya R. Sethuraman、Christina M. Dubas-Cordery、Donna L. Piotrowski

  DOI：10.1002/jhet.5570420310

  日期：2005.4