1-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)piperidine | 865874-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)piperidine
• 英文别名: 4-(piperidin-1-ylethyl)-anisole；1-[1-(4-Methoxyphenyl)ethyl]piperidine
• CAS: 865874-22-2
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: HYTXKWSCWBQSFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)piperidine 在 氢溴酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-(piperidin-1-ylethyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  1-(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)-azoles, their salts and their use

  摘要：

  描述了一般式为##STR1##的1-(1,3-二氧杂环戊烷-2-基甲基)-唑类化合物及其立体异构体和与生理上可接受的酸盐，这些化合物的制备，含有后者的药物配方以及其用于对抗真菌，原虫和革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的用途。

  公开号：

  US04391805A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-1-(哌啶-1-基)乙酮 以 水 为溶剂， 生成 1-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  1-(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)-azoles, their salts and their use

  摘要：

  描述了一般式为##STR1##的1-(1,3-二氧杂环戊烷-2-基甲基)-唑类化合物及其立体异构体和与生理上可接受的酸盐，这些化合物的制备，含有后者的药物配方以及其用于对抗真菌，原虫和革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的用途。

  公开号：

  US04391805A1

文献信息

• Iron-Catalyzed Intermolecular Hydroamination of Styrenes
  作者：C. Bryan Huehls、Aijun Lin、Jiong Yang

  DOI：10.1021/ol5013907

  日期：2014.7.18

  formal hydroamination of alkenes has been developed. It features O-benzoyl-N,N-dialkylhydroxylamines as the electrophilic nitrogen source and cyclopentylmagnesium bromide as the reducing agent for intermolecular hydroamination of styrene and derivatives with good yield and excellent Markovnikov regioselectivity. The reaction presumably proceeds through the iron-catalyzed hydrometalation of styrene followed

  已经开发了铁催化的烯烃的正式加氢胺化。它以O-苯甲酰基-N，N-二烷基羟胺为亲电子氮源，环戊基溴化镁为苯乙烯和衍生物的分子间加氢胺化反应的还原剂，具有良好的收率和出色的马尔可夫尼科夫区域选择性。推测该反应通过苯乙烯的铁催化的加氢金属化，然后用亲电的O-苯甲酰基羟胺进行亲电胺化而进行。
• Reactivity Umpolung of Tertiary Amide Enabled by Catalytic Reductive Stannylation
  作者：Qiu Shi、Wenbo H. Liu

  DOI：10.1002/anie.202309567

  日期：2023.9.11

  Amide carbonyl group usually serves as the electrophile, which can react with various nucleophiles. The current work shows a process to achieve the umpolung reactivity of tertiary amide carbonyl group. By leveraging this strategy, tertiary amide can react with a wide range of electrophiles to produce complex amines.

  酰胺羰基通常作为亲电子试剂，可以与各种亲核试剂发生反应。目前的工作展示了一种实现叔酰胺羰基的反极性反应性的方法。通过利用这种策略，叔酰胺可以与多种亲电子试剂反应生成复杂的胺。
• 1-(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)-azole, ihre Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0050298A2

  公开（公告）日：1982-04-28

  Es werden 1-(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)-azole der allgemeinen Formel sowie ihre Stereoisomeren und ihre Salze mit physiologisch verträglichen Säuren beschrieben, die Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen und ihre Verwendung gegen Mykosen, Protozoen und grampositive sowie gramnegative Bakterien.

  通式为 1-(1,3-二氧戊环-2-基甲基)-唑 以及它们的立体异构体和它们与生理上相容的酸的盐，描述了这些化合物的制备方法、含有它们的药物制剂以及它们对霉菌、原生动物、革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的作用。
• US4391805A
  申请人：——

  公开号：US4391805A

  公开（公告）日：1983-07-05
• 1-(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)-azoles, their salts and their use
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04391805A1

  公开（公告）日：1983-07-05

  1-(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)-azoles of the general formula ##STR1## and their stereoisomers and their salts with physiologically acceptable acids, the preparation of these compounds, pharmaceutical formulations containing the latter and their use against mycoses, protozoa and Gram-positive and Gram-negative bacteria are described.

  描述了一般式为##STR1##的1-(1,3-二氧杂环戊烷-2-基甲基)-唑类化合物及其立体异构体和与生理上可接受的酸盐，这些化合物的制备，含有后者的药物配方以及其用于对抗真菌，原虫和革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的用途。