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(E)-methyl 3-[3-(4-methoxyphenyl)acryloyl]-5-(methylsulfonyl)benzoate | 1609979-20-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-methyl 3-[3-(4-methoxyphenyl)acryloyl]-5-(methylsulfonyl)benzoate
英文别名
methyl 3-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]-5-methylsulfonylbenzoate
(E)-methyl 3-[3-(4-methoxyphenyl)acryloyl]-5-(methylsulfonyl)benzoate化学式
CAS
1609979-20-5
化学式
C19H18O6S
mdl
——
分子量
374.414
InChiKey
HYCXVITVPDZXCF-RMKNXTFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    95.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲基乙烯砜甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以82%的产率得到(E)-methyl 3-[3-(4-methoxyphenyl)acryloyl]-5-(methylsulfonyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    室温下环状烯胺酮的仿生有氧 C?H 烯烃化:1,3,5-三取代苯的合成进展
    摘要:
    使用氧气作为末端氧化剂,在室温下通过钯催化设计了一种绿色温和的环状烯胺酮脱氢烯烃化方案。烯化环烯胺酮的合成效用通过意想不到的 Diels-Alder 串联反应提供了一系列独特的 1,3,5-三取代苯。这种新协议实现了广泛的底物范围和良好的产量,为芳烃功能化提供了另一种途径。
    DOI:
    10.1002/adsc.201300904
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文献信息

  • Biomimetic Aerobic CH Olefination of Cyclic Enaminones at Room Temperature: Development toward the Synthesis of 1,3,5-Trisubstituted Benzenes
    作者:Yi-Yun Yu、Gunda I. Georg
    DOI:10.1002/adsc.201300904
    日期:2014.4.14
    A green and mild protocol for the dehydrogenative olefination of cyclic enaminones was devised via palladium catalysis at room temperature using oxygen as the terminal oxidant. The synthetic utility of the olefinated cyclic enaminones afforded a series of unique 1,3,5‐trisubstituted benzenes via an unanticipated Diels–Alder tandem reaction. The broad substrate scope and good yields achieved with this
    使用氧气作为末端氧化剂,在室温下通过钯催化设计了一种绿色温和的环状烯胺酮脱氢烯烃化方案。烯化环烯胺酮的合成效用通过意想不到的 Diels-Alder 串联反应提供了一系列独特的 1,3,5-三取代苯。这种新协议实现了广泛的底物范围和良好的产量,为芳烃功能化提供了另一种途径。
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