3-(2-(ethoxycarbonyl)-1H-indol-3-yl)propanoic acid | 63158-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-(ethoxycarbonyl)-1H-indol-3-yl)propanoic acid
• 英文别名: 2-Ethoxycarbonyl-3-indol-propionsaeure；3-(2-Ethoxycarbonylindol-3-yl)propionsaeure；3-(2-carboxy-ethyl)-indole-2-carboxylic acid ethyl ester；1H-Indole-3-propanoic acid, 2-(ethoxycarbonyl)-；3-(2-ethoxycarbonyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid
• CAS: 63158-58-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄
• 分子量: 261.277
• InChiKey: SAHLQESAZQTCAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(ethoxycarbonyl)-1H-indol-3-yl)propanoic acid 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 2-(Ethoxycarbonyl)-3,4-dihydrobenzindol-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ergoline synthons: Synthesis of 3,4-dihydro-6-methoxybenz[cd]indol-5(1H)-one (6-methoxy-Uhle's ketone) and 3,4-dihydrobenz[cd]indol-5(1H)-one (Uhle's ketone) via a novel decarboxylation of indole-2-carboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00191a028
• 作为产物：
  描述：

  (5E)-6-ethoxy-6-oxo-5-(phenylhydrazinylidene)hexanoic acid 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAGASAKA T.; OHKI S., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1977, 25, NO 11, 3023-3033

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of 3-Substituted 1<i>H</i>-Indole-2-carboxylic Acid Derivatives as a Novel Class of CysLT₁Selective Antagonists
  作者：Huayan Chen、Hui Yang、Zhilong Wang、Xin Xie、Fajun Nan

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.5b00482

  日期：2016.3.10

  The indole derivative, 3-((E)-3-((3-((E)-2-(7-chloroquinolin-2yl)vinyl)phenyl)amino)-3-oxoprop-1-en-1-yl )-7-methoxy-1H-indole-2-carboxylic acid (17k), was identified as a novel and highly potent and selective CysLT1 antagonist with IC50 values of 0.0059 +/- 0.0011 and 15 +/- 4 muM for CysLT1 and CysLT2, respectively.

  吲哚衍生物3-（（E）-3-（（3-（（E）-2-（7-氯喹啉-2基）乙烯基）苯基）氨基）-3-氧代丙-1-烯-1-基） -7-甲氧基-1H-吲哚-2-羧酸（17k）被确定为一种新型且高效的选择性CysLT1拮抗剂，CysLT1和CysLT2的IC50值为0.0059 +/- 0.0011和15 +/- 4μM，分别。
• OKI, SADAO;NAGASAKA, TATSUO
  作者：OKI, SADAO、NAGASAKA, TATSUO

  DOI：——

  日期：——
• KELLER H.; LANGER E.; LEHNER H., MONATSH. CHEM. <MOCH-AP>, 1977, 108, NO 1, 123-131
  作者：KELLER H.、 LANGER E.、 LEHNER H.

  DOI：——

  日期：——
• Ergoline synthons: Synthesis of 3,4-dihydro-6-methoxybenz[cd]indol-5(1H)-one (6-methoxy-Uhle's ketone) and 3,4-dihydrobenz[cd]indol-5(1H)-one (Uhle's ketone) via a novel decarboxylation of indole-2-carboxylates
  作者：Michael D. Meyer、Lawrence I. Kruse

  DOI：10.1021/jo00191a028

  日期：1984.8
• NAGASAKA T.; OHKI S., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 11, 3023-3033
  作者：NAGASAKA T.、 OHKI S.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图