2-(Ethoxycarbonyl)-6-methoxy-3,4-dihydrobenzindol-5(1H)-one | 65602-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(Ethoxycarbonyl)-6-methoxy-3,4-dihydrobenzindol-5(1H)-one
• 英文别名: 6-methoxy-5-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[cd]indole-2-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 6-methoxy-5-oxo-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[cd]indole-2-carboxylate；ethyl 6-methoxy-5-oxo-3,4-dihydro-1H-benzo[cd]indole-2-carboxylate
• CAS: 65602-69-9
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄
• 分子量: 273.288
• InChiKey: UKJAJNPROQMCKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Ethoxycarbonyl)-6-methoxy-3,4-dihydrobenzindol-5(1H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ergoline synthons: Synthesis of 3,4-dihydro-6-methoxybenz[cd]indol-5(1H)-one (6-methoxy-Uhle's ketone) and 3,4-dihydrobenz[cd]indol-5(1H)-one (Uhle's ketone) via a novel decarboxylation of indole-2-carboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00191a028
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Ethoxycarbonyl-5-methoxyindol-3-yl)propionsaeure 在 PPA 作用下， 反应 1.0h， 以83%的产率得到2-(Ethoxycarbonyl)-6-methoxy-3,4-dihydrobenzindol-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ergoline synthons: Synthesis of 3,4-dihydro-6-methoxybenz[cd]indol-5(1H)-one (6-methoxy-Uhle's ketone) and 3,4-dihydrobenz[cd]indol-5(1H)-one (Uhle's ketone) via a novel decarboxylation of indole-2-carboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00191a028

文献信息

• NAGASAKA T.; OHKI S., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 11, 3023-3033
  作者：NAGASAKA T.、 OHKI S.

  DOI：——

  日期：——
• Ergoline synthons: Synthesis of 3,4-dihydro-6-methoxybenz[cd]indol-5(1H)-one (6-methoxy-Uhle's ketone) and 3,4-dihydrobenz[cd]indol-5(1H)-one (Uhle's ketone) via a novel decarboxylation of indole-2-carboxylates
  作者：Michael D. Meyer、Lawrence I. Kruse

  DOI：10.1021/jo00191a028

  日期：1984.8