[(1,3-diphenylprop-2-yn-1-yl)oxy]acetic acid | 923026-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: [(1,3-diphenylprop-2-yn-1-yl)oxy]acetic acid
• 英文别名: [(1,3-Diphenylprop-2-yn-1-yl)oxy]acetic acid；2-(1,3-diphenylprop-2-ynoxy)acetic acid
• CAS: 923026-35-1
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: UOBHXZAJOSHOQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,3-diphenylprop-2-yn-1-yl)oxy]acetic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 1,10-diphenyl-1H-benzo[g]isochromen-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  光-脱氢-狄尔斯-阿尔德 (PDDA) 反应 - 一种制备联芳基化合物的有效方法

  摘要：

  光化学引发的脱氢-狄尔斯-阿尔德 (PDDA) 反应是制备联芳基化合物的一种有效且通用的方法。闭环可以发生在分子间和分子内，从制备的角度来看，分子内变体的生产效率更高。可以使用多种接头将充当发色团的ynone部分与另一个乙炔基团连接起来，从而实现大的结构多功能性。此处还将讨论影响 PDDA 反应位点选择性的原理。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958949
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基-2-丙炔-1-醇 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 [(1,3-diphenylprop-2-yn-1-yl)oxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  光-脱氢-狄尔斯-阿尔德反应合成苯并[ g ]异色酮

  摘要：

  事实证明，光脱氢-狄尔斯-阿尔德（PDDA）反应是制备高官能度萘的通用方法。因此，酮1可以环化成1 H-苯并[ g ]异色n-4-（3 H）-酮11和12，大部分收率很高。研究了各种取代基对反应区域选择性的影响，并在理论计算的基础上探讨了机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690241