1-Cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-7-morpholin-4-yl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid | 114152-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-7-morpholin-4-yl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-Morpholino-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid；1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-7-morpholin-4-yl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 114152-38-4
• 化学式: C₁₈H₁₉FN₂O₄
• 分子量: 346.358
• InChiKey: SKMHFGBSMXYZOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1-Cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic Acid B(OCOCH3)2 Chelate 以 乙腈 为溶剂， 以44%的产率得到1-Cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-7-morpholin-4-yl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  抗菌剂的研究。三，取代的1,4-二氢-8-甲基-4-氧代喹啉-3-羧酸的合成及抗菌活性。

  摘要：

  制备一系列在8位具有甲基的取代的4-氧代喹啉-3-羧酸，并测试其抗菌活性。7-（反式-3-氨基-4-甲基-1-吡咯烷基）-1-环丙基-1,4-二氢-6-氟-8-甲基-4-氧喹啉-3-羧酸（21）表现出强效对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（包括铜绿假单胞菌）均具有抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2472

文献信息

• Benzoheterocyclic compounds
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US04935420A1

  公开（公告）日：1990-06-19

  Novel 4-oxoquinoline-3-carboxylic acid compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.2 is a morpholino group which may be substituted by one to three C.sub.1 -C.sub.6 alkyl groups where each of the alkyl group may be substituted by 1 to 3 substituents selected from the group consisting of --NH.sub.2 and a halogen atom, and R.sup.3 is a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, --CH.sub.2 OH, ##STR2## (C.sub.1 -C.sub.6)alkylthiomethyl and --CH.sub.2 -halogen, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, said compounds having excellent antimicrobial activity and hence being useful as an antimicrobial agent, and a pharmaceutical composition containing said compound as an active ingredient.

  化合物的名称为Novel 4-oxoquinoline-3-carboxylic acid，其化学式为：##STR1## 其中，R.sup.2是一个morpholino基团，可以被1至3个C.sub.1-C.sub.6烷基基团取代，其中每个烷基基团可以被1至3个取代基所取代，所述取代基选自--NH.sub.2和卤素原子，R.sup.3是一个C.sub.1-C.sub.6烷基，--CH.sub.2 OH，##STR2## (C.sub.1-C.sub.6)烷基硫甲基和--CH.sub.2-卤素，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有优异的抗微生物活性，因此可用作抗微生物剂，以及含有该化合物作为活性成分的制药组合物。
• MIYAMOTO, HISASHI;UEDA, HIRAKI;OTSUKA, TATSUYA;AKI, SINJI;TAMAOKA, HISASH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2472-2475
  作者：MIYAMOTO, HISASHI、UEDA, HIRAKI、OTSUKA, TATSUYA、AKI, SINJI、TAMAOKA, HISASH+

  DOI：——

  日期：——
• US4935420A
  申请人：——

  公开号：US4935420A

  公开（公告）日：1990-06-19
• Studies on antibacterial agents. III. Synthesis and antibacterial activities of substituted 1,4-dihydro-8-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids.
  作者：Hisashi MIYAMOTO、Hiraki UEDA、Tatsuya OTSUKA、Sinji AKI、Hisashi TAMAOKA、Michiaki TOMINAGA、Kazuyuki NAKAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.38.2472

  日期：——

  A series of substituted 4-oxoquinoline-3-carboxylic acids having a methyl group at the 8-position was prepared and tested for their antibacterial activity. 7-(trans-3-Amino-4-methyl-1-pyrrolidinyl)-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-6- fluoro-8-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid (21) exhibited highly potent antibacterial activity against both gram-positive and gram-negative bacteria, including Pseudomonas

  制备一系列在8位具有甲基的取代的4-氧代喹啉-3-羧酸，并测试其抗菌活性。7-（反式-3-氨基-4-甲基-1-吡咯烷基）-1-环丙基-1,4-二氢-6-氟-8-甲基-4-氧喹啉-3-羧酸（21）表现出强效对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（包括铜绿假单胞菌）均具有抗菌活性。