5,6,7,8-tetrahydro-2-methyl-4(2H)cycloheptapyrazolone | 115310-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-2-methyl-4(2H)cycloheptapyrazolone
• 英文别名: 2-methyl-5,6,7,8-tetrahydrocyclohepta[c]pyrazol-4(2H)-one；2-methyl-5,6,7,8-tetrahydrocyclohepta[c]pyrazol-4-one
• CAS: 115310-14-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: ABXXKPGQXLHJLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-2-methyl-4(2H)cycloheptapyrazolone 生成 (5E)-5-(hydroxymethylidene)-1-methyl-7,8-dihydro-6H-cyclohepta[c]pyrazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  LE, TOURNEAU MICHAEL E.;PEET, NORTON P.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(methylhydrazinylidene)cycloheptan-1-one 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 生成 5,6,7,8-tetrahydro-2-methyl-4(2H)cycloheptapyrazolone
  参考文献：
  名称：

  区域异构吡唑稠合环烷酮的便利合成

  摘要：

  本文描述了通过原位生成环状 1,3-二酮的单腙和随后与 N,N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛环化来合成吡唑的新型一锅法。该途径提供了通过其他方法具有有限可及性的吡唑。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032086

文献信息

• HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：Stein Philip D.

  公开号：US20070249583A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Compounds are provided of the following structure are HMG CoA reductase inhibitors and thus are active in inhibiting cholesterol biosynthesis, modulating blood serum lipids, for example, lowering LDL cholesterol and/or increasing HDL cholesterol, and treating hyperlipidemia and dyslipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis wherein A is chosen from B is chosen from wherein the variables R 1 to R 7 , m, n, are as defined herein. A method for treating the above diseases employing the above compounds is also provided.

  提供以下结构的化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，以及治疗高脂蛋白血症和血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化方面具有活性。 其中A选择自 B选择自 其中变量R1至R7，m，n， 如本文所定义。 还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。
• [EN] NEW AMINOPYRAZOLOQUINAZOLINES<br/>[FR] NOUVELLES AMINOPYRAZOLOQUINAZOLINES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012010704A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R1 to R3 and X are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain such compounds and their use as medicaments.

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物，其中基团R1至R3和X的定义如权利要求书中所述，适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病，包含这种化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• AMINOPYRAZOLOQUINAZOLINES
  申请人：Treu Matthias

  公开号：US20120238542A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 3 and X are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain such compounds and their use as medicaments.

  通式（I）中R1至R3和X组的定义如索赔1所述，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包含此类化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• Dipyrazoles useful as bronchodilators
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0276833A2

  公开（公告）日：1988-08-03

  A group of variously methyl-substituted[1,2-c:3,4-c']dipyrazoles, cyclohepta[1,2-c:3,4-c']dipyrazoles, and cyclopenta[1,2-c:3,4-c']dipyrazoles useful as bronchodilators are described herein. The compounds are prepared by reacting a 1,3-diketone with hydrazine or methylhydrazine to give tricyclic products optionally followed by catalytic dehydrogenation and/or alkylation with a strong base and methyl iodide to give various other compounds within the scope of the invention.

  本文描述了一组不同甲基取代的[1,2-c:3,4-c']二吡唑、环庚[1,2-c:3,4-c']二吡唑和环戊[1,2-c:3,4-c']二吡唑，可用作支气管扩张剂。 这些化合物的制备方法是将 1,3-二酮与肼或甲肼反应，得到三环产物，然后用强碱和甲基碘催化脱氢和/或烷基化，得到本发明范围内的各种其他化合物。
• LE, TOURNEAU MICHAEL E.;PEET, NORTON P.
  作者：LE, TOURNEAU MICHAEL E.、PEET, NORTON P.

  DOI：——

  日期：——