3-[4-(Acetylamino)phenoxy]-5-[(E)-ethoxymethylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-4-oxobenzo[c]thiophene-1-carboxylic Acid Ethyl Ester | 364758-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[4-(Acetylamino)phenoxy]-5-[(E)-ethoxymethylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-4-oxobenzo[c]thiophene-1-carboxylic Acid Ethyl Ester
• 英文别名: ethyl (5E)-3-(4-acetamidophenoxy)-5-(ethoxymethylidene)-4-oxo-6,7-dihydro-2-benzothiophene-1-carboxylate
• CAS: 364758-36-1
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₆S
• 分子量: 429.494
• InChiKey: UJQGDNDWUCTRDD-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(Acetylamino)phenoxy]-5-[(E)-ethoxymethylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-4-oxobenzo[c]thiophene-1-carboxylic Acid Ethyl Ester 、 甲基肼硫酸盐 在 sodium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以50%的产率得到3-[4-(Acetylamino)phenoxy]-4,5-dihydro-8-methyl-1H-thieno[3,4-g]indazole-6-carboxylic Acid Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic derivatives, their production and use

  摘要：

  披露了一种新型的融合噻吩衍生物，作为用于骨骼或关节疾病的预防和治疗药物，以及用于其生产的工业优势工艺和新型生产中间体。所述融合噻吩衍生物由通式(I)表示：其中R1是可选择地取代的碳氢化合物、杂环、砜基、磺酰基、羟基、硫醇或氨基；R2是氰基、甲酰基、硫代甲酰基等；环A是其中R3是氢或可选择地取代的碳氢化合物、杂环、羟基、氨基、磺酰基或酰基；R14是氢、卤素、可选择地取代的碳氢基团、可选择地取代的杂环基团等；环B代表可选择地取代的5至7成员碳氢环。

  公开号：

  US20030158245A1