N-<(R)-2-hydroxypropionyl>-L-phenylalanyl-α-azaproline tert-butyl ester | 159174-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<(R)-2-hydroxypropionyl>-L-phenylalanyl-α-azaproline tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[(2S)-2-[[(2R)-2-hydroxypropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]pyrazolidine-1-carboxylate
• CAS: 159174-66-0
• 化学式: C₂₀H₂₉N₃O₅
• 分子量: 391.467
• InChiKey: DEODUCGYHHHRNU-ZBFHGGJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(R)-2-hydroxypropionyl>-L-phenylalanyl-α-azaproline tert-butyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 N-<(2'S)-2'-<(5''R)-5''-methyl-2'',4''-dioxooxazolidin-3''-yl>-3'-phenylpropionyl>-α-azaproline tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pinnen, Francesco; Luisi, Grazia; Calcagni, Anna, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 12, p. 1611 - 1618

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-吡唑啉羧酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 N-<(R)-2-hydroxypropionyl>-L-phenylalanyl-α-azaproline tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pinnen, Francesco; Luisi, Grazia; Calcagni, Anna, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 12, p. 1611 - 1618

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pinnen, Francesco; Luisi, Grazia; Calcagni, Anna, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 12, p. 1611 - 1618
  作者：Pinnen, Francesco、Luisi, Grazia、Calcagni, Anna、Lucente, Gino、Gavuzzo, Enrico、Cerrini, Silvio

  DOI：——

  日期：——