N-Cyclohex-1-enyl-N-((E)-3-methyl-7-oxo-hept-2-enyl)-acetamide | 181651-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Cyclohex-1-enyl-N-((E)-3-methyl-7-oxo-hept-2-enyl)-acetamide
• 英文别名: N-(cyclohexen-1-yl)-N-[(E)-3-methyl-7-oxohept-2-enyl]acetamide
• CAS: 181651-51-4
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂
• 分子量: 263.38
• InChiKey: DAWPOWZKOJLXBK-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cyclohex-1-enyl-N-((E)-3-methyl-7-oxo-hept-2-enyl)-acetamide 在 三氯化铁 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-((6aR,7R,10aS,10bS)-7-Hydroxy-10a-methyl-2,3,6,6a,7,8,9,10,10a,10b-decahydro-1H-phenanthridin-5-yl)-ethanone 、 1-((6aR,7R,10aS,10bR)-7-Hydroxy-10a-methyl-2,3,6,6a,7,8,9,10,10a,10b-decahydro-1H-phenanthridin-5-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  含酰胺的多烯的仿生环化作为氮杂多环化合物的新途径。

  摘要：

  研究了酰胺4在仿生环化中作为多烯前体的有效性。虽然大多数常规路易斯酸是弱环化促进剂，FeCl（3）.6H（2）O引发4转化成三环6和7的优良产量。这两种异构产物是由椅子或船用B环过渡态使中间醛5环化而产生的。这些结果表明，可以将烯酰胺掺入多烯前体中以用于构建较大的氮杂多环，例如氮杂类固醇。

  DOI：

  10.1021/jo960924y
• 作为产物：
  描述：

  2-((E)-6-[1,3]Dioxolan-2-yl-3-methyl-hex-2-enyl)-isoindole-1,3-dione 在 吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 甲胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.33h， 生成 N-Cyclohex-1-enyl-N-((E)-3-methyl-7-oxo-hept-2-enyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  含酰胺的多烯的仿生环化作为氮杂多环化合物的新途径。

  摘要：

  研究了酰胺4在仿生环化中作为多烯前体的有效性。虽然大多数常规路易斯酸是弱环化促进剂，FeCl（3）.6H（2）O引发4转化成三环6和7的优良产量。这两种异构产物是由椅子或船用B环过渡态使中间醛5环化而产生的。这些结果表明，可以将烯酰胺掺入多烯前体中以用于构建较大的氮杂多环，例如氮杂类固醇。

  DOI：

  10.1021/jo960924y