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N-Cyclohex-1-enyl-N-((E)-6-[1,3]dioxolan-2-yl-3-methyl-hex-2-enyl)-acetamide | 181651-50-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Cyclohex-1-enyl-N-((E)-6-[1,3]dioxolan-2-yl-3-methyl-hex-2-enyl)-acetamide
英文别名
N-(cyclohexen-1-yl)-N-[(E)-6-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-methylhex-2-enyl]acetamide
N-Cyclohex-1-enyl-N-((E)-6-[1,3]dioxolan-2-yl-3-methyl-hex-2-enyl)-acetamide化学式
CAS
181651-50-3
化学式
C18H29NO3
mdl
——
分子量
307.433
InChiKey
AKNLVPQRCMDCKY-RVDMUPIBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Cyclohex-1-enyl-N-((E)-6-[1,3]dioxolan-2-yl-3-methyl-hex-2-enyl)-acetamide4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 7.0h, 以38%的产率得到N-Cyclohex-1-enyl-N-((E)-3-methyl-7-oxo-hept-2-enyl)-acetamide
    参考文献:
    名称:
    含酰胺的多烯的仿生环化作为氮杂多环化合物的新途径。
    摘要:
    研究了酰胺4在仿生环化中作为多烯前体的有效性。虽然大多数常规路易斯酸是弱环化促进剂,FeCl(3).6H(2)O引发4转化成三环6和7的优良产量。这两种异构产物是由椅子或船用B环过渡态使中间醛5环化而产生的。这些结果表明,可以将烯酰胺掺入多烯前体中以用于构建较大的氮杂多环,例如氮杂类固醇。
    DOI:
    10.1021/jo960924y
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含酰胺的多烯的仿生环化作为氮杂多环化合物的新途径。
    摘要:
    研究了酰胺4在仿生环化中作为多烯前体的有效性。虽然大多数常规路易斯酸是弱环化促进剂,FeCl(3).6H(2)O引发4转化成三环6和7的优良产量。这两种异构产物是由椅子或船用B环过渡态使中间醛5环化而产生的。这些结果表明,可以将烯酰胺掺入多烯前体中以用于构建较大的氮杂多环,例如氮杂类固醇。
    DOI:
    10.1021/jo960924y
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文献信息

  • Biomimetic Cyclization of Enamide-Containing Polyenes as a New Route to Azapolycycles
    作者:Stephanie E. Sen、Steven L. Roach
    DOI:10.1021/jo960924y
    日期:1996.1.1
    Enamide 4 was studied for its effectiveness as a polyene precursor in biomimetic cyclizations. While most conventional Lewis acids were poor cyclization promoters, FeCl(3).6H(2)O initiated the conversion of 4 into tricycles 6 and 7 in excellent yield. The two isomeric products result from the cyclization of intermediate aldehyde 5 by either a chair or boat B-ring transition state. These results suggest
    研究了酰胺4在仿生环化中作为多烯前体的有效性。虽然大多数常规路易斯酸是弱环化促进剂,FeCl(3).6H(2)O引发4转化成三环6和7的优良产量。这两种异构产物是由椅子或船用B环过渡态使中间醛5环化而产生的。这些结果表明,可以将烯酰胺掺入多烯前体中以用于构建较大的氮杂多环,例如氮杂类固醇。
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