2-(4-methoxymethoxybenzyl)-1-cyclohexanone | 181955-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxymethoxybenzyl)-1-cyclohexanone
• 英文别名: 2-[[4-(Methoxymethoxy)phenyl]methyl]cyclohexanone；2-[[4-(methoxymethoxy)phenyl]methyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 181955-91-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: KFSNQEDYPINSSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxymethoxybenzyl)-1-cyclohexanone 在 盐酸 、 phosphate buffer pH 7.0 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 180.0h， 生成 (1S,2S)-cis-2-(4-hydroxybenzyl)-1-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  衍生自2-取代的环己醇的手性类化合物

  摘要：

  手性保幼激素类似物1 - 4D是由选自由在采用微生物介导的生物转化和/或便利的底物的酶介导的转化的酶化学方法制备的，接着手性中间体的化学转化为靶向的手性化合物。研究了类黄体立体异构体1d-4d对黄粉虫（Tenebrio molitor）up的生物活性。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)80119-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Hydroxybenzyl)-1-cyclohexanone 、 氯甲基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-(4-methoxymethoxybenzyl)-1-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  衍生自2-取代的环己醇的手性类化合物

  摘要：

  手性保幼激素类似物1 - 4D是由选自由在采用微生物介导的生物转化和/或便利的底物的酶介导的转化的酶化学方法制备的，接着手性中间体的化学转化为靶向的手性化合物。研究了类黄体立体异构体1d-4d对黄粉虫（Tenebrio molitor）up的生物活性。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)80119-3

文献信息

• TheMichael-Type Addition Reaction: A Stereocontrolled Construction of a New Quaternary Chiral Center at C(2) of 2-(4-Hydroxybenzyl)cyclohexanone Derivatives
  作者：Zdeněk Wimmer、David Šaman、Jelena Kuldová、Didier Desmaële、Jean d'Angelo、Françoise Goudey-Perrière

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(19981111)81:11<2017::aid-hlca2017>3.0.co;2-p

  日期：1998.11.11