[2-[[(3-aminophenyl)methyl]amino]-2-oxoethyl]-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester | 262368-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-[[(3-aminophenyl)methyl]amino]-2-oxoethyl]-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: 3-Tert.butoxycarbonylaminomethylcarbonylaminomethyl-aniline；tert-butyl N-[2-[(3-aminophenyl)methylamino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 262368-49-0
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₃
• 分子量: 279.339
• InChiKey: PFRVYIWPKDNRTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[[(3-aminophenyl)methyl]amino]-2-oxoethyl]-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester 、 3-[[5-cyano-2-(methylthio)-4-pyrimidinyl]amino]-benzoic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[[5-cyano-2-[[3-[[[[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]acetyl]amino]methyl]phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]-benzoic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/61415

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [2-[[(3-nitrophenyl)methyl]amino]-2-oxoethyl]-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 噻吩 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 [2-[[(3-aminophenyl)methyl]amino]-2-oxoethyl]-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/61415

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel substituted indolines with an inhibitory effect on various kinases and complexes of CDKs
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20040058978A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to new substituted indolinones of general formula 1 wherein X and R 1 to R 5 are defined as in claim 1, the isomers and the salts thereof which have valuable properties. The above compounds of general formula I wherein R 1 denotes a hydrogen atom, a C 1-3 -alkyl group or a prodrug group have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on various kinases, on viral cyclin and on receptor tyrosine kinases, and the other compounds of the above general formula I wherein R 1 does not represent a hydrogen atom, a C 1-3 -alkyl group or a prodrug group are valuable intermediate products for the preparation of the abovementioned compounds.

  本发明涉及一种新的通式1的取代吲哚酮，其中X和R1至R5的定义如权利要求书1中所述，其异构体和盐具有有价值的性质。通式I中的上述化合物，其中R1表示氢原子，C1-3-烷基或前药基，具有有价值的药理学性质，特别是对多种激酶、病毒细胞周期蛋白和受体酪氨酸激酶具有抑制作用，上述通式I中R1不表示氢原子、C1-3-烷基或前药基的其他化合物是制备上述化合物的有价值中间体。
• Substituted indolines with an inhibitory effect on various kinases and complexes of CDKs
  申请人：Walter Rainer

  公开号：US06855710B2

  公开（公告）日：2005-02-15

  The present invention relates to new substituted indolinones of general formula wherein X and R 1 to R 5 are defined as in claim 1, the isomers and the salts thereof which have valuable properties. The above compounds of general formula I wherein R 1 denotes a hydrogen atom, a C 1-3 -alkyl group or a prodrug group have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on various kinases, on viral cyclin and on receptor tyrosine kinases, and the other compounds of the above general formula I wherein R 1 does not represent a hydrogen atom, a C 1-3 -alkyl group or a prodrug group are valuable intermediate products for the preparation of the abovementioned compounds.

  本发明涉及一种新的一般式为的取代吲哚酮，其中X和R1至R5如权利要求1中所定义，其异构体和盐具有有价值的性质。通式I中，R1表示氢原子、C1-3烷基或前药基的化合物具有有价值的药理学性质，特别是对各种激酶、病毒环蛋白和受体酪氨酸激酶具有抑制作用，而上述通式I中R1不表示氢原子、C1-3烷基或前药基的其他化合物是制备上述化合物的有价值中间体。
• NEUE SUBSTITUIERTE INDOLINONE MIT EINER INHIBIERENDEN WIRKUNG AUF VERSCHIEDENE KINASEN UND CYCLIN/CDK-KOMPLEXE
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1115704B1

  公开（公告）日：2003-06-18
• US6855710B2
  申请人：——

  公开号：US6855710B2

  公开（公告）日：2005-02-15
• WO2006/61415
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——