4,5-Dimethoxy-2-nitro-DL-phenylalanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,5-Dimethoxy-2-nitro-DL-phenylalanine
• 英文别名: 2-amino-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)propanoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₆
• 分子量: 270.242
• InChiKey: UCRRYHDJELNHTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Dimethoxy-2-nitro-DL-phenylalanine 在 Kryptofix222[18F]钾盐 、 2C₁₈H₃₆N₂O₆*CO₃^(2-)*2K⁽¹⁺⁾ 、 2C₁₈H₃₆N₂O₆*C₂O₄^(2-)*2K⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-amino-3-(2-(18F)fluoranyl-4,5-dimethoxyphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 18F-LABELING OF AROMATIC AND HETEROAROMATIC MOLECULES WITH UNPROTECTED CARBOXYLIC ACID GROUPS
  [FR] MARQUAGE AU 18F DE MOLÉCULES AROMATIQUES ET HÉTÉROAROMATIQUES CONTENANT DES GROUPEMENTS D'ACIDE CARBOXYLIQUE NON PROTÉGÉS

  摘要：

  本发明提供一种方法，用于对含有未保护羧酸基的芳香族或杂环芳香族化合物进行18F标记，以产生可用作放射性示踪剂的标记分子。此外，本发明还提供含有未保护羧酸基的前体化合物，可用于这种方法。

  公开号：

  WO2015004029A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯磺酰胺 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 4,5-Dimethoxy-2-nitro-DL-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 18F-LABELING OF AROMATIC AND HETEROAROMATIC MOLECULES WITH UNPROTECTED CARBOXYLIC ACID GROUPS
  [FR] MARQUAGE AU 18F DE MOLÉCULES AROMATIQUES ET HÉTÉROAROMATIQUES CONTENANT DES GROUPEMENTS D'ACIDE CARBOXYLIQUE NON PROTÉGÉS

  摘要：

  本发明提供一种方法，用于对含有未保护羧酸基的芳香族或杂环芳香族化合物进行18F标记，以产生可用作放射性示踪剂的标记分子。此外，本发明还提供含有未保护羧酸基的前体化合物，可用于这种方法。

  公开号：

  WO2015004029A1