Propionic acid (R)-2-benzyloxy-1-eth-(Z)-ylidene-hept-6-enyl ester | 132295-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Propionic acid (R)-2-benzyloxy-1-eth-(Z)-ylidene-hept-6-enyl ester
• CAS: 132295-43-3
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃
• 分子量: 302.414
• InChiKey: HPOPTJWNEUGGRY-SIVYFFNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propionic acid (R)-2-benzyloxy-1-eth-(Z)-ylidene-hept-6-enyl ester 在 palladium dichloride lithium aluminium tetrahydride 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 氧气 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 (6R,7R)-6-(benzyloxy)-7-hydroxynonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成（+） -内型-和（+） -外-brevicomin通过烯醇酯的酶介导的水解

  摘要：

  光学纯的（+）-内-和（+）-外-brevicomin已从α-羟基酮衍生物（R）-4-苄氧基-8-壬烯-3-一（3）出发在短时间内合成。通过外消旋烯醇酯4的酶促水解制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97268-x
• 作为产物：
  描述：

  4-Benzyloxy-non-8-en-3-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 phosphate buffer 、 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Propionic acid (R)-2-benzyloxy-1-eth-(Z)-ylidene-hept-6-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成（+） -内型-和（+） -外-brevicomin通过烯醇酯的酶介导的水解

  摘要：

  光学纯的（+）-内-和（+）-外-brevicomin已从α-羟基酮衍生物（R）-4-苄氧基-8-壬烯-3-一（3）出发在短时间内合成。通过外消旋烯醇酯4的酶促水解制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97268-x