Methyl-(3-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 153563-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: Methyl-(3-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-methyl-N-(3-oxo-2,4-dihydro-1H-naphthalen-2-yl)carbamate
• CAS: 153563-47-4
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: HXLPOXINGTYFOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-(3-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 Methyl-((2R,3S)-3-pyrrolidin-1-yl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  D'Andrea, Stan V.; Zhao, Shikai; Mizsak, Stephen A., Organic Preparations and Procedures International, 1994, vol. 26, # 1, p. 114 - 118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-epoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 草酰氯 、 sodium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 37.83h， 生成 Methyl-(3-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  D'Andrea, Stan V.; Zhao, Shikai; Mizsak, Stephen A., Organic Preparations and Procedures International, 1994, vol. 26, # 1, p. 114 - 118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• D'Andrea, Stan V.; Zhao, Shikai; Mizsak, Stephen A., Organic Preparations and Procedures International, 1994, vol. 26, # 1, p. 114 - 118
  作者：D'Andrea, Stan V.、Zhao, Shikai、Mizsak, Stephen A.、Freeman, Jeremiah P.、Szmuszkovicz, Jacob

  DOI：——

  日期：——