N-(5-(4-methoxyphenyl)-3-selenophenyl)thiourea | 1347758-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(5-(4-methoxyphenyl)-3-selenophenyl)thiourea
• 英文别名: [5-(4-Methoxyphenyl)selenophen-3-yl]thiourea；[5-(4-methoxyphenyl)selenophen-3-yl]thiourea
• CAS: 1347758-52-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂OSSe
• 分子量: 311.266
• InChiKey: SWRDLRAMSCRXCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-(4-methoxyphenyl)-3-selenophenyl)thiourea 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以49%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)selenolo[3,2-d][1,3]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基噻吩并[3,2 - d ]噻唑和硒代[3,2- d ]噻唑的合成

  摘要：

  在这项工作中，我们描述了从3-氨基硒吩（使用硫光气）开始的3-isothiocyanatoselenophenes的合成。然后在氢氧化铵存在下将那些化合物转化为相应的硫脲。使用DDQ在2-氨基硒代[3,2- d ]噻唑中环化。使用相同的途径从3-异硫氰酸根合噻吩获得2-氨基噻吩并[3,2- d ]噻唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.134
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-methoxyphenyl)-3-selenophenamine 在 ammonium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(5-(4-methoxyphenyl)-3-selenophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基噻吩并[3,2 - d ]噻唑和硒代[3,2- d ]噻唑的合成

  摘要：

  在这项工作中，我们描述了从3-氨基硒吩（使用硫光气）开始的3-isothiocyanatoselenophenes的合成。然后在氢氧化铵存在下将那些化合物转化为相应的硫脲。使用DDQ在2-氨基硒代[3,2- d ]噻唑中环化。使用相同的途径从3-异硫氰酸根合噻吩获得2-氨基噻吩并[3,2- d ]噻唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.134

文献信息

• Synthesis of novel 2-aminothieno[3,2-d]thiazoles and selenolo[3,2-d]thiazoles
  作者：Germain Revelant、Stéphanie Hesse、Gilbert Kirsch

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.134

  日期：2011.12

  3-aminoselenophenes (using thiophosgene). Those compounds were then converted to the corresponding thioureas in the presence of ammonium hydroxide. Cyclization in 2-aminoselenolo[3,2-d]thiazoles was achieved using DDQ. 2-Aminothieno[3,2-d]thiazoles were obtained from 3-isothiocyanatothiophenes using the same pathway.

  在这项工作中，我们描述了从3-氨基硒吩（使用硫光气）开始的3-isothiocyanatoselenophenes的合成。然后在氢氧化铵存在下将那些化合物转化为相应的硫脲。使用DDQ在2-氨基硒代[3,2- d ]噻唑中环化。使用相同的途径从3-异硫氰酸根合噻吩获得2-氨基噻吩并[3,2- d ]噻唑。