N-Cyanomethyl-C,C,C-trifluoro-N-((E)-7-oxo-oct-5-enyl)-methanesulfonamide | 532948-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-Cyanomethyl-C,C,C-trifluoro-N-((E)-7-oxo-oct-5-enyl)-methanesulfonamide
• 英文别名: N-(cyanomethyl)-1,1,1-trifluoro-N-[(E)-7-oxooct-5-enyl]methanesulfonamide
• CAS: 532948-30-4
• 化学式: C₁₁H₁₅F₃N₂O₃S
• 分子量: 312.313
• InChiKey: YFUYGHDAFAEFKB-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cyanomethyl-C,C,C-trifluoro-N-((E)-7-oxo-oct-5-enyl)-methanesulfonamide 在 caesium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-(tert-butyldimethylsiloxy)-(E)-5,7-octadienyl-(Z)-iminoacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  亚氨基乙腈的分子内 [4 + 2] 环加成反应：一类用于杂 Diels-Alder 反应的新型亲氮杂二烯体

  摘要：

  亚氨基乙腈作为反应性亲二烯体参与立体选择性分子内杂 Diels-Alder 反应，提供取代的喹啉。由于 α-氨基腈异头效应，具有外取向氰基的环加合物作为反应的主要或唯一产物获得 加入环加合物中的 α-氨基腈部分构成潜在的亚胺离子，当暴露于温和的质子酸或路易斯酸被揭露，为进一步有用的合成转化奠定了基础。例如，使用 NaBH3CN 进行还原脱氰会切除氰基，而 Bruylants 与格氏试剂和乙炔化物的反应会产生 α 取代的胺。

  DOI：

  10.1021/ja034629o
• 作为产物：
  描述：

  (E)-8-hydroxyoct-3-en-2-one 、 N-(cyanomethyl)trifluoromethanesulfonamide 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-Cyanomethyl-C,C,C-trifluoro-N-((E)-7-oxo-oct-5-enyl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  亚氨基乙腈的分子内 [4 + 2] 环加成反应：一类用于杂 Diels-Alder 反应的新型亲氮杂二烯体

  摘要：

  亚氨基乙腈作为反应性亲二烯体参与立体选择性分子内杂 Diels-Alder 反应，提供取代的喹啉。由于 α-氨基腈异头效应，具有外取向氰基的环加合物作为反应的主要或唯一产物获得 加入环加合物中的 α-氨基腈部分构成潜在的亚胺离子，当暴露于温和的质子酸或路易斯酸被揭露，为进一步有用的合成转化奠定了基础。例如，使用 NaBH3CN 进行还原脱氰会切除氰基，而 Bruylants 与格氏试剂和乙炔化物的反应会产生 α 取代的胺。

  DOI：

  10.1021/ja034629o

文献信息

• Intramolecular [4 + 2] Cycloadditions of Iminoacetonitriles:  A New Class of Azadienophiles for Hetero Diels−Alder Reactions
  作者：David T. Amos、Adam R. Renslo、Rick L. Danheiser

  DOI：10.1021/ja034629o

  日期：2003.4.1

  Iminoacetonitriles participate as reactive dienophiles in stereoselective intramolecular hetero Diels-Alder reactions which afford substituted quinolizidines. The cycloadduct with exo-oriented cyano group is obtained as the major or exclusive product of the reaction as a consequence of the alpha-amino nitrile anomeric effect The alpha-amino nitrile moieties incorporated in the cycloadducts constitute

  亚氨基乙腈作为反应性亲二烯体参与立体选择性分子内杂 Diels-Alder 反应，提供取代的喹啉。由于 α-氨基腈异头效应，具有外取向氰基的环加合物作为反应的主要或唯一产物获得 加入环加合物中的 α-氨基腈部分构成潜在的亚胺离子，当暴露于温和的质子酸或路易斯酸被揭露，为进一步有用的合成转化奠定了基础。例如，使用 NaBH3CN 进行还原脱氰会切除氰基，而 Bruylants 与格氏试剂和乙炔化物的反应会产生 α 取代的胺。