(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-N-methoxy-N-methyl-4-(methanesulfonyl)butanamide | 186203-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-N-methoxy-N-methyl-4-(methanesulfonyl)butanamide
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[methoxy(methyl)amino]-4-methylsulfonyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 186203-21-4
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₆S
• 分子量: 324.398
• InChiKey: NCVBKCREHYSFHY-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-N-methoxy-N-methyl-4-(methanesulfonyl)butanamide 在 potassium hydrogen sulphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(methanesulfonyl)butanal
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的方法。

  公开号：

  US05780492A1
• 作为产物：
  描述：

  丁氧羰基-甲硫氨酸(O2)-OH 、 二甲羟胺盐酸盐 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-N-methoxy-N-methyl-4-(methanesulfonyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  乙烯基砜是基于机理的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00017a002

文献信息

• US5756528A
  申请人：——

  公开号：US5756528A

  公开（公告）日：1998-05-26
• US5780492A
  申请人：——

  公开号：US5780492A

  公开（公告）日：1998-07-14
• US5972984A
  申请人：——

  公开号：US5972984A

  公开（公告）日：1999-10-26