3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole | 58950-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1H-Pyrazole, 3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-5-(2-thienyl)-；3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-5-thiophen-2-ylpyrazole
• CAS: 58950-01-9
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂OS
• 分子量: 332.426
• InChiKey: HRXQZDBDXXEVOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-5-thiophen-2-yl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 iron(III) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以97%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  铁催化的1,3,5-三取代吡唑啉的好氧氧化芳构化

  摘要：

  已经报道了一种简单且高产率的方法，该方法通过铁（III）催化的吡唑啉的需氧氧化芳构化合成三取代的吡唑。该过程证明了多种功能基团的耐受性。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2013.09.002

文献信息

• Intramolecular oxidative C–N bond formation under metal-free conditions: One-pot global functionalization of pyrazole ring
  作者：Mohit K. Tiwari、Ashif Iqubal、Parthasarathi Das

  DOI：10.1016/j.tet.2022.133059

  日期：2022.11

  of intermediate free-radical species followed by intramolecular oxidative C–N bond formation afforded the desired pyrazole moiety. The synthetic versatility of this methodology is further highlighted by preparing a diverse range of substrates including di-/tri-/and tetra-substituted pyrazoles, and applying the methodology in the practical synthesis of bioactive scaffolds.

  在此，我们报告了一种有效的 DTBP 促进和 NaI 催化的更环保的方案，用于通过C(sp 2 )-H 键功能化合成高度取代的吡唑。该协议是通用的，并且通过结合使用溶剂t -BuOH 和 EtOH 可以显着提高反应效率，从而以良好至优异的产率产生多种取代的吡唑。包括自由基捕获实验在内的机理研究表明原位中间自由基物质的产生，然后是分子内氧化C-N键的形成，提供了所需的吡唑部分。通过制备包括二/三/和四取代吡唑在内的多种底物，并将该方法应用于生物活性支架的实际合成，进一步突出了该方法的合成多功能性。
• Oxidative dehydrogenation of pyrazolines with cobalt(II) and oxygen
  作者：Jayant N. Shah、Chandrakant K. Shah

  DOI：10.1021/jo00400a060

  日期：1978.3
• LATIF N.; MISHRIKY N.; GIRGIS N. S., CHEM. AND IND. <CHIN-AG>, 1976, NO 1, 28-29
  作者：LATIF N.、 MISHRIKY N.、 GIRGIS N. S.

  DOI：——

  日期：——