N,N-dimethyl-4-(6-methylbenzo[d]oxazol-2-yl)aniline | 10205-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-(6-methylbenzo[d]oxazol-2-yl)aniline
• 英文别名: 4-(6-methylbenzo[d]oxazol-2-yl)-N,N-dimethylaniline；2-<4-Dimethylamino-phenyl>-6-methyl-benzoxazol；N,N-dimethyl-4-(6-methyl-benzooxazol-2-yl)-aniline；N,N-dimethyl-4-(6-methyl-2-benzoxazolyl)-benzenamine；N,N-dimethyl-4-(6-methyl-1,3-benzoxazol-2-yl)aniline
• CAS: 10205-85-3
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: CKXGEGOHPQKTDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯酚 、 4-二甲氨基苯甲酸 在 二(三叔丁基膦)钯 、 氧气 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 N,N-dimethyl-4-(6-methylbenzo[d]oxazol-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [11C]甲基锂的交叉偶联用于11C标记的PET示踪剂的合成

  摘要：

  提出了芳基溴化物与[ 11 C] CH 3 Li的交叉偶联，用于标记各种示踪剂，用于正电子发射断层扫描（PET）。放射性标记的产物在室温下和较短的反应时间（3-5分钟）下均以优异的收率获得，与11 C的半衰期（20.4分钟）兼容。对合成模块上协议的自动化进行了研究，这代表了快速合成11 C标记的化合物以用于PET成像的快速方法的重要一步。

  DOI：

  10.1039/d0cc05392a

文献信息

• Quinuclidine Compounds as Alpha-7 Nicotinic Acetylcholine Receptor Ligands
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130131064A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  本披露提供了I式化合物及其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是尼古丁α7受体的配体，可能有助于治疗中枢神经系统的各种疾病，尤其是情感和神经退行性疾病。
• QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150094309A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  本公开提供I式化合物及其盐，以及使用该化合物的组合物和方法。该化合物是尼古丁α7受体的配体，可用于治疗中枢神经系统的各种障碍，特别是情感和神经退行性障碍。
• Design, synthesis, and applications of nucleic acid-specific benzoxazole-N,N-dialkylphenylamines derivatives for nucleolus imaging in the cells
  作者：Burak Kuzu、Eda Acikgoz、Mustafa Cakir

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.138199

  日期：2024.8

  the cells were examined under inverted and light microscopes, respectively, and the fluorescence potentials of selected compounds were determined using immunofluorescence microscopy. The fluorescence intensity of molecules and 3D interactive surface plot images of cells were analyzed using ImageJ software. Cell imaging analyses showed that BX-6 and BX-13, like ThT, specifically stain the cell nucleolus

  核仁被认为是大脑的核，其结构和功能的改变与许多细胞功能有关，因此会导致多种疾病。通过新型生物标志物鉴定核仁形态和活性，为开发多种人类疾病（包括癌症、神经退行性疾病和衰老）的治疗方法提供了新途径。因此，用荧光探针特异性检测核仁对于临床应用至关重要。本研究基于苯并噻唑类荧光探针硫磺素T（ThT），设计并合成了一系列苯并恶唑-二烷基苯胺衍生化合物。其中，苯并恶唑环上带有吸电子取代基的BX-3和BX-16分别在470和465 nM波长处具有较高的荧光发射。分别在倒置显微镜和光学显微镜下检查细胞的一般形态和分裂，并使用免疫荧光显微镜测定所选化合物的荧光电位。使用 ImageJ 软件分析分子的荧光强度和细胞的 3D 交互式表面图图像。细胞成像分析表明，BX-6 和 BX-13 与 ThT 一样，可以特异性地对细胞核仁进行染色。此外，分子对接研究表明，这些化合物可以通过与 RNA 结构中的鸟嘌呤区域高亲和力结合来识别富含
• Benzoxazolderivate, Verfahren zu deren Herstellung, kosmetische Mittel enthaltend solche Verbindungen, Verwendung solcher Verbindungen als UV-A-Filter sowie Verfahren zum Schützen der Haut und Haare und Verfahren zum Stabilisieren kosmetischer Mittel
  申请人：Richardson-Vicks, Inc.

  公开号：EP0012178B1

  公开（公告）日：1982-12-08
• US4250315A
  申请人：——

  公开号：US4250315A

  公开（公告）日：1981-02-10