(2R,3S,6R)-6-[9-(2-Ethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-nonyl]-2-hydroxymethyl-piperidin-3-ol | 38733-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S,6R)-6-[9-(2-Ethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-nonyl]-2-hydroxymethyl-piperidin-3-ol
• 英文别名: (2R,3S,6R)-6-[9-(2-ethyl-1,3-dioxolan-2-yl)nonyl]-2-(hydroxymethyl)piperidin-3-ol
• CAS: 38733-92-5
• 化学式: C₂₀H₃₉NO₄
• 分子量: 357.534
• InChiKey: DFEXQNPYFMIYRW-QRVBRYPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,6R)-6-[9-(2-Ethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-nonyl]-2-hydroxymethyl-piperidin-3-ol 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到(+)-12-[(2'R,5'S,6'R)-5'-hydroxy-6'-(hydroxymethyl)piperidin-2'-yl]dodecan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Transition Metal-Mediated Stereocontrolled Cyclization of Urethanes Leading to Versatile Fused Piperidines and Its Application to the Synthesis of (+)-Prosopinine and (+)-Palustrine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961951r
• 作为产物：
  描述：

  (5S,8S,8aR)-8-Benzyloxy-5-[(Z)-9-(2-ethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-non-1-enyl]-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,3S,6R)-6-[9-(2-Ethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-nonyl]-2-hydroxymethyl-piperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Transition Metal-Mediated Stereocontrolled Cyclization of Urethanes Leading to Versatile Fused Piperidines and Its Application to the Synthesis of (+)-Prosopinine and (+)-Palustrine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961951r

文献信息

• Transition Metal-Mediated Stereocontrolled Cyclization of Urethanes Leading to Versatile Fused Piperidines and Its Application to the Synthesis of (+)-Prosopinine and (+)-Palustrine
  作者：Yoshiro Hirai、Joshu Watanabe、Tetsuya Nozaki、Hajime Yokoyama、Seiji

  DOI：10.1021/jo961951r

  日期：1997.2.1