N-丁基己酰胺 | 10264-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: N-丁基己酰胺
• 英文名称: N-butylhexanamide
• 英文别名: N-Butyl-hexanamid；N-(n-Butyl)-hexanamid；N-Butyl-capronamid
• CAS: 10264-28-5
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• mdl: MFCD03379696
• 分子量: 171.283
• InChiKey: ZEBBGLVPWGCPJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1425

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-丁基己酰胺 在 氢气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 160.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 N-butylhexylamine
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下将酰胺催化加氢为胺

  摘要：

  在（不是很大）压力下：已开发出一种使用双金属Pd-Re催化剂将叔酰胺和仲酰胺氢化成胺的通用方法，具有优异的选择性。反应在低压和较低温度下进行。该方法为有机化学家提供了一种简单可靠的胺合成工具。

  DOI：

  10.1002/anie.201207803
• 作为产物：
  描述：

  N-butylcyclohexanecarboxamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 N-丁基己酰胺
  参考文献：
  名称：

  利用分子内NO酰基在羟基新戊酰亚胺中迁移的一种有效的水解N-单取代酰胺的方法

  摘要：

  已经开发了一种有效且通用的水解N-单取代羧酰胺的方法。该方法包括两个步骤：转化为乙酰氧基新戊酰亚胺（≥90％产率）和温和的碱水解（70-90％产率）。在该过程中在酰基的α-位没有发生差向异构。可以以高收率回收原始酰胺的胺部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86433-4

文献信息

• C–N Coupling of Amides with Alcohols Catalyzed by N-Heterocyclic Carbene–Phosphine Iridium Complexes
  作者：Sutthichat Kerdphon、Xu Quan、Vijay Singh Parihar、Pher G. Andersson

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01324

  日期：2015.11.20

  N-Heterocyclic carbene–phosphine iridium complexes (NHC–Ir) were developed/found to be a highly reactive catalyst for N-monoalkylation of amides with alcohols via hydrogen transfer. The reaction produced the desired product in high isolated yields using a wide range of substrates with low catalyst loading and short reaction times.

  已开发/发现N-杂环卡宾-膦铱络合物（NHC-Ir）是一种高反应活性的催化剂，可通过氢转移将酰胺与醇进行N-单烷基化。使用催化剂负载量低且反应时间短的多种底物，该反应以高分离产率得到所需产物。
• Recyclable Hypervalent Iodine(III) Reagent Iodosodilactone as an Efficient Coupling Reagent for Direct Esterification, Amidation, and Peptide Coupling
  作者：Jun Tian、Wen-Chao Gao、Dong-Mei Zhou、Chi Zhang

  DOI：10.1021/ol301085v

  日期：2012.6.15

  hypervalent iodine(III) reagent plays a novel role as an efficient coupling reagent to promote the direct condensation between carboxylic acids and alcohols or amines to provide esters, macrocyclic lactones, amides, as well as peptides without racemization. The regeneration of iodosodilactone (1) can also be readily achieved. The intermediate acyloxyphosphonium ion C from the activation of a carboxylic acid

  高价碘（III）试剂在促进羧酸与醇或胺之间的直接缩合以提供酯，大环内酯，酰胺以及未经消旋化作用的肽方面起着新颖的作用，可促进羧酸与醇或胺之间的直接缩合。碘代二内酯（1）的再生也可以容易地实现。据认为，来自羧酸活化的中间体酰氧基phosph离子C参与了本酯化反应。
• An Efficient Synthesis of Amides and Esters via Triacyloxyboranes
  作者：Zhongping Huang、John Reilly、Ronald Buckle

  DOI：10.1055/s-2007-973890

  日期：2007.4

  is used to activate carboxylic acids to generate triacyloxyboranes. The triacyloxyboranes can be effectively reacted with various nucleophiles including alkylamines, arylamines, hydrazides, alcohols and phenols at reflux in toluene to provide the corresponding amides and esters in excellent yield. Aliphatic carboxylic acids are selectively esterified in the presence of aromatic carboxylic acids under

  硼烷-四氢呋喃络合物或硼烷-甲基-硫化物络合物用于活化羧酸以生成三酰氧基硼烷。三酰氧基硼烷可以与包括烷基胺、芳胺、酰肼、醇和酚在内的各种亲核试剂在甲苯中回流反应，以优异的收率提供相应的酰胺和酯。在芳族羧酸的存在下，在硼烷条件下，脂肪族羧酸被选择性地酯化。
• Some amide forming reactions involving boron reagents
  作者：A. Pelter、T.E. Levitt、P. Nelsoni

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92983-7

  日期：1970.1

  Attempts to evolve a new peptide synthesis using boron reagents have led to several new amide syntheses, involving either trialkylboranes. trialkoxyboranes, chlorodialkoxyboranes or dialkoxyboranes. The method using the readily available trimethoxyborane may be of general synthetic value. A new peptide synthesis was realized that gave a product of high optical purity but the low conversions achieved do not

  尝试开发使用硼试剂的新肽合成方法已导致几种新的酰胺合成，其中涉及三烷基硼烷。三烷氧基硼烷，氯二烷氧基硼烷或二烷氧基硼烷。使用容易获得的三甲氧基硼烷的方法可以具有一般的合成价值。实际上，实现了一种新的肽合成，该合成产生了高光学纯度的产物，但是实现的低转化率却使这种方法失去了实用价值。
• アミド化合物の製造方法
  申请人：国立大学法人京都大学

  公开号：JP2020138961A

  公开（公告）日：2020-09-03

  【課題】多様なカルボン酸ハロゲン化物を使用でき、副反応を抑えて所望のアミド化合物をバッチ式よりも高い収率で製造できるアミド化合物の製造方法の提供。【解決手段】フロー式のリアクターを用いたアミド化合物の製造方法であって、フロー式のリアクターが、第１の流通路と、第２の流通路と、第１の流通路と第２の流通路との合流部に設けられた第１の混合手段と、第１の混合手段と接続し、第１の混合手段の下流側に配された第３の流通路とを有し、カルボン酸ハロゲン化物を含有する第１の液を第１の流通路内に流通させ、かつ分子量が１，０００以下のアミン化合物と無機アルカリと水とを含有する第２の液を第２の流通路内に流通させ、第１の混合手段で第１の液及び第２の液を混合して混合液を得る混合工程と、混合液を第３の流通路内に流通させ、第３の流通路内でカルボン酸ハロゲン化物とアミン化合物とを反応させてアミド化合物を得る反応工程とを含む。【選択図】図１

  提供一种在使用多种羧酸卤化物的情况下，能够抑制副反应并以比批量法更高的收率生产所需酰胺化合物的制备方法。采用流动式反应器的酰胺化合物制备方法，所述流动式反应器具有第一流通路径、第二流通路径、设置在第一流通路径和第二流通路径的合流部的第一混合手段、与第一混合手段连接并位于第一混合手段下游的第三流通路径，将含有羧酸卤化物的第一液体流通至第一流通路径内，将分子量在1000以下的胺化合物、无机碱和水含有的第二液体流通至第二流通路径内，通过第一混合手段将第一液体和第二液体混合以获得混合液的混合步骤，将混合液流通至第三流通路径，在第三流通路径中使羧酸卤化物和胺化合物反应以获得酰胺化合物的反应步骤。【选择图】图1