N-(2-methoxy-5-methylphenyl)morpholine-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methoxy-5-methylphenyl)morpholine-4-carboxamide
• 英文别名: N-(2-methoxy-5-methylphenyl)-4-morpholinecarboxamide
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD00088837
• 分子量: 250.298
• InChiKey: DPKKQHDDDUIYCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  formic acid-(2-methoxy-5-methyl-anilide) 在 三光气 、 copper diacetate 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(2-methoxy-5-methylphenyl)morpholine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  铜盐催化异氰化物和邻苯甲酰羟胺合成尿素。

  摘要：

  在 CuOAc 存在下，在温和的反应条件下（10 mol% 的 CuOAc，2 当量 t-BuONa 或 PhONa，30 °C），使用芳基异氰化物和 O-苯甲酰，可以生成一系列不对称脲，产率适中羟胺作为容易获得的起始原料。这些反应可能会经历一个级联过程，涉及异氰化物插入 NO 键和 Mumm 型重排。这项工作代表了异氰化物插入 NO 键的罕见例子，这将扩展异氰化物插入化学。

  DOI：

  10.3390/molecules27238219

文献信息

• Urea Synthesis from Isocyanides and O-Benzoyl Hydroxylamines Catalyzed by a Copper Salt
  作者：Ning Yu、Jing-Fang Lv、Shi-Mei He、Yanyan Cui、Ye Wei、Kun Jiang

  DOI：10.3390/molecules27238219

  日期：——

  In the presence of CuOAc, a series of unsymmetric ureas can be generated in moderate to good yields under mild reaction conditions (10 mol% of CuOAc, 2 equiv t-BuONa or PhONa, 30 °C), using aryl isocyanides and O-benzoyl hydroxylamines as the readily accessible starting materials. The reactions might undergo a cascade process involving isocyanide insertion into the N-O bond and Mumm-type rearrangement

  在 CuOAc 存在下，在温和的反应条件下（10 mol% 的 CuOAc，2 当量 t-BuONa 或 PhONa，30 °C），使用芳基异氰化物和 O-苯甲酰，可以生成一系列不对称脲，产率适中羟胺作为容易获得的起始原料。这些反应可能会经历一个级联过程，涉及异氰化物插入 NO 键和 Mumm 型重排。这项工作代表了异氰化物插入 NO 键的罕见例子，这将扩展异氰化物插入化学。