7-(4-fluorophenyl)-6-(pyridin-4-yl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine | 223743-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7-(4-fluorophenyl)-6-(pyridin-4-yl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine
• 英文别名: 7-(4-fluorophenyl)-6-(4-pyridinyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine；4-[7-(4-fluorophenyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-6-yl]pyridine；7-(4-fluorophenyl)-6-pyridin-4-yl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine
• CAS: 223743-49-5
• 化学式: C₁₇H₁₁FN₄
• 分子量: 290.3
• InChiKey: LXTFKKVJJMDQNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 7-(4-fluorophenyl)-6-(pyridin-4-yl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.25h， 以64%的产率得到7-(4-fluorophenyl)-5-(prop-2-ynyl)-6-(pyridin-4-yl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  4,7-Diazaindole derivatives and their use as fungicides

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其制备方法，用于预防和/或控制植物和/或植物繁殖材料的真菌感染，以及减少植物或植物材料中霉菌毒素污染的用途，以及含有这些化合物的组合物。

  公开号：

  EP2338890A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氟-苯基)-1-吡啶-4-乙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 7-(4-fluorophenyl)-6-(pyridin-4-yl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  4,7-Diazaindole derivatives and their use as fungicides

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其制备方法，用于预防和/或控制植物和/或植物繁殖材料的真菌感染，以及减少植物或植物材料中霉菌毒素污染的用途，以及含有这些化合物的组合物。

  公开号：

  EP2338890A1

文献信息

• P38 MAP kinase inhibitors
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06316464B1

  公开（公告）日：2001-11-13

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that are p-38 MAP kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明涉及式(I)化合物，它们是p-38 MAP激酶抑制剂，包含它们的药物组合物，使用它们的方法，以及制备这些化合物的方法。
• p38 MAP kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010044538A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) 1 that are p-38 MAP kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明涉及公式（I）1的化合物，它们是p-38 MAP激酶抑制剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法，以及制备这些化合物的方法。
• p38 map kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020013354A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates to compounds of Formula (I) 1 that are p-38 MAP kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，该化合物是p-38 MAP激酶抑制剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
• Design and Synthesis of 4-Azaindoles as Inhibitors of p38 MAP Kinase
  作者：Alejandra Trejo、Humberto Arzeno、Michelle Browner、Sushmita Chanda、Soan Cheng、Daniel D. Comer、Stacie A. Dalrymple、Pete Dunten、JoAnn Lafargue、Brett Lovejoy、Jose Freire-Moar、Julie Lim、Joel Mcintosh、Jennifer Miller、Eva Papp、Deborah Reuter、Rick Roberts、Florentino Sanpablo、John Saunders、Kyung Song、Armando Villasenor、Stephen D. Warren、Mary Welch、Paul Weller、Phyllis E. Whiteley、Lu Zeng、David M. Goldstein

  DOI：10.1021/jm0301787

  日期：2003.10.1

  Inhibition of the biosynthesis of proinflammatory cytokines such as tumor necrosis factor and interleukin-1 via p38 has been an approach toward the development of a disease modifying agent for the treatment of chronic inflammation and autoimmune diseases. The development of a new core structure of p38 inhibitors, 3-(4-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b] pyridine, is described. X-ray crystallographic data of the lead bound to the active site of p38 was used to guide the optimization of the series. Specific focus was placed on modulating the physical properties of the core while maintaining potent inhibition of p38. These efforts identified 42c as a potent inhibitor of p38, which also possessed the required physical properties worthy of advanced studies.
• BICYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1025102A1

  公开（公告）日：2000-08-09