N-丙基癸烷-1-胺 | 82223-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-丙基癸烷-1-胺
• 英文名称: N-propyl-N-decylamine
• 英文别名: N-propyldecan-1-amine；Decylpropylamin；N-propyldecylamine
• CAS: 82223-73-2
• 化学式: C₁₃H₂₉N
• mdl: MFCD03551927
• 分子量: 199.38
• InChiKey: LBTAXVIGKZQJMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-丙基癸烷-1-胺 、 乙腈 在 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium acetate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 34.0h， 以78 mg的产率得到N-ethyl-N-propyldecylamine
  参考文献：
  名称：

  在氢化条件下使用腈对胺进行 选择性N-烷基化：仲胺和叔胺的便捷合成†

  摘要：

  发现腈是在催化氢化条件下用于胺的选择性N-烷基化的高效烷基化试剂。对于芳族伯胺，相应的仲胺是在以下条件下有选择地获得的：钯/ C催化的氢化条件。尽管使用电子贫乏的芳族胺或庞大的腈显示出对还原烷基化反应的较低反应性，但添加NH 4 OAc增强了反应活性，从而以优异的产率获得了芳族仲胺。在相同的反应条件下，芳族硝基化合物代替芳族伯胺可以通过多胺反应直接转化为仲胺，该反应涉及硝基的一锅加氢和胺的还原烷基化。脂族胺在以下条件下有效地转化为相应的叔胺钯/ C催化的条件， 铑/ C是用于脂族伯胺的N-单烷基化而不会过度烷基化成叔胺的高效催化剂。此外，铑/ C催化的脂肪族伯胺的N-单烷基化反应及其他钯所得仲脂族胺的/ C催化烷基化可以选择性地制备具有三个不同烷基的脂族叔胺。根据机理研究，似乎可以合理地得出以下结论：在反应的第一步中，在胺发生亲核攻击之前，腈被还原为醛亚胺。

  DOI：

  10.1039/c1ob06303k
• 作为产物：
  描述：

  癸醇 在 D-葡萄糖 、 reductive aminase from Aspergillus oryzae 、 CDX-901 GDH 、 choline oxidase variant AcCO₆ 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-丙基癸烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  使用伯醇或羧酸通过还原性氨基酶级联对胺进行生物催化 N-烷基化

  摘要：

  胺与醇或羧酸的烷基化代表了使用遗传毒性烷基卤化物和磺酸酯的温和且安全的替代方案。在这里，我们报告了两种互补的一锅系统，其中来自米曲霉的还原胺酶 (RedAm) 与 (i) 1° 酒精/酒精氧化酶 (AO) 或 (ii) 羧酸/羧酸还原酶 (CAR) 结合影响 N-烷基化反应。两种方法的应用都在底物范围和制备规模合成方面得到了举例说明。这些新的生物催化方法解决了替代传统合成方案面临的问题，例如苛​​刻的条件、过度烷基化和复杂的后处理程序。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b11561

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20130261129A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中R1、R2和R3如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [PSI[CH2NH]PG4] glycopeptide antibiotic analogs
  申请人：Boger L. Dale

  公开号：US20070173438A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  [ψ[CH 2 NH]PG 4 ] glycopeptide antibiotic analogs are reengineered forms of glycopeptides that exhibit antimicrobial activity against both wild type and glycopeptide antibiotic resistant strains of microorganisms. For example, [ψ[CH 2 NH]Tpg 4 ] vancomycin aglycon is a reengineered form of vancomycin that exhibits antimicrobial activity (MIC=31 μg/mL) against both wild type and VanA resistant organism ( E. faecalis BM4166). The VanA resistant organism achieves its resistance, upon glycopeptide antibiotic challenge, by remodeling its D-Ala-D-Ala peptidoglycan cell wall precursor to D-Ala-D-Lac. [ψ[CH 2 NH]PG 4 ] glycopeptide antibiotic analogs have an altered glycopeptide backbone wherein the carbonyl of the fourth amino acid residue of the glycopeptide backbone has been replaced with a methylene. This alteration of the glycopeptide backbone imparts dual binding affinities for both D-Ala-D-Ala and D-Ala-D-Lac and dual antimicrobial activities for both wild type and resistant strains. For example, [ψ[CH 2 NH]Tpg 4 ]vancomycin aglycon displays a antimicrobial potency that reflects its altered binding characteristics.

  [ψ[CH2NH]PG4] 糖肽抗生素类似物是糖肽的重新设计形式，对野生型和糖肽抗生素耐药菌株都表现出抗微生物活性。例如，[ψ[CH2NH]Tpg4] 万古霉素裸核是万古霉素的重新设计形式，对野生型和VanA耐药菌株（E. faecalisBM4166）都表现出抗微生物活性（MIC=31 μg/mL）。VanA耐药菌株通过重塑其D-Ala-D-Ala肽聚糖细胞壁前体为D-Ala-D-Lac，在糖肽抗生素挑战下获得其抗性。[ψ[CH2NH]PG4] 糖肽抗生素类似物具有改变的糖肽骨架，其中糖肽骨架的第四个氨基酸残基的羰基被亚甲基取代。这种糖肽骨架的改变赋予了对D-Ala-D-Ala和D-Ala-D-Lac的双重结合亲和力，以及对野生型和耐药菌株的双重抗微生物活性。例如，[ψ[CH2NH]Tpg4] 万古霉素裸核显示出反映其改变的结合特性的抗微生物效力。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：DEVGEN NV

  公开号：WO2005082367A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The invention provides the use of a compound or a composition comprising said compound for inhibiting the activity of at least one kinase, other than ROCK kinase, in vitro or in vivo, pharmaceutical and/or veterinary compositions comprising such compounds, medical and veterinary uses of such compounds and the compounds themselves.

  该发明提供了一种化合物或含有该化合物的组合物用于抑制体外或体内至少一种激酶（除ROCK激酶外）的活性，包括这些化合物的药用和/或兽医学组合物，这些化合物的医药和兽医用途以及化合物本身。
• PLATINUM COMPOUND HAVING AMINO OR ALKYLAMINO-CONTAINING SUCCINIC ACID DERIVATIVES AS LEAVING GROUP, PREPARTION METHOD THEREOF, AND USE THEREOF
  申请人：BEIJING FSWELCOME TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：US20140349985A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Disclosed are a category of platinum compounds having amino- or alkylamino-containing succinato derivatives as leaving group, or pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation method thereof, and medicinal compositions containing the compounds. Also disclosed is a use of the compounds in treating cell proliferative diseases, especially cancers. The platinum compounds of the present invention have high water solubility and small toxic side effect.

  本发明揭示了一类铂化合物，其具有氨基或烷基氨基含有琥珀酸酯衍生物作为脱离基团，或其药用可接受的盐，以及其制备方法，以及含有这些化合物的药物组合物。本发明还揭示了这些化合物在治疗细胞增殖性疾病，特别是癌症方面的用途。本发明的铂化合物具有高水溶性和小毒副作用。
• Versatile Approach To Encoding Combinatorial Organic Syntheses Using Chemically Robust Secondary Amine Tags
  作者：Zhi-Jie Ni、Derek Maclean、Christopher P. Holmes、Martin M. Murphy、Beatrice Ruhland、Jeffrey W. Jacobs、Eric M. Gordon、Mark A. Gallop

  DOI：10.1021/jm960043j

  日期：1996.1.1

  Encoded combinatorial organic synthesis has recently emerged as a powerful tool for the discovery of biologically active compounds from complex chemical libraries. This report describes a new encoding methodology that uses chemically robust secondary amines as tags. These amines are incorporated into an N-[(dialkylcarbamoyl)methyl]glycine-coding oligomer through simple chemistry that is compatible

  编码组合有机合成最近已成为从复杂化学文库中发现生物活性化合物的有力工具。该报告介绍了一种新的编码方法，该方法使用了具有化学稳定性的仲胺作为标签。通过简单的化学方法将这些胺掺入编码N-[（（二烷基氨基甲酰基）甲基]甘氨酸的低聚物中，该化学方法与可用于组合合成的多种聚合物支持的转化反应兼容。在解码过程中，标记聚合物的酸性水解可再生仲胺，其在丹磺酰化后被解析，并通过反相HPLC在亚pi烯水平上检测到。此策略的多功能性在此通过几种代表性杂环化合物类别（包括β-内酰胺类）的成员的编码合成进行证明