(1R,8R)-N,N'-bis(3H-isobenzofuran-1-ylidene)-1,2,3,6,7,8-hexahydro-as-indacene-1,8-diamine | 1251831-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1R,8R)-N,N'-bis(3H-isobenzofuran-1-ylidene)-1,2,3,6,7,8-hexahydro-as-indacene-1,8-diamine
• 英文别名: N-[(1R,8R)-8-(3H-2-benzofuran-1-ylideneamino)-1,2,3,6,7,8-hexahydro-as-indacen-1-yl]-3H-2-benzofuran-1-imine
• CAS: 1251831-94-3
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 420.511
• InChiKey: UEKYWSIMQNGMMP-DNQXCXABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-(1S,8S)-1,2,3,6,7,8-hexahydro-as-indacene-1,8-diol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.25h， 生成 (1R,8R)-N,N'-bis(3H-isobenzofuran-1-ylidene)-1,2,3,6,7,8-hexahydro-as-indacene-1,8-diamine
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC IMIDATE LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及将环戊二酰亚胺用作催化剂中的配体的用途，其中该配体包含亚结构（Y）作为最小结构动机，其中碳原子和氮原子可以选择性地被化学取代基取代。

  公开号：

  US20120077989A1

文献信息

• Chiral imidates as a new class of nitrogen-based chiral ligands: synthesis and catalytic activity in asymmetric aziridinations and diethylzinc additions
  作者：Timothy Noël、Koen Vandyck、Koen Robeyns、Luc Van Meervelt、Johan Van der Eycken

  DOI：10.1016/j.tet.2009.08.028

  日期：2009.10

  Chiral imidates were efficiently synthesized in one step and with high yields (seven examples). These chiral imidates were used as ligands in the Cu(I)-catalyzed asymmetric aziridination of methyl cinnamate and in the asymmetric diethylzinc additions to benzaldehyde as a proof of principle. The imidate catalyst system showed high catalytic activities and induced encouraging selectivities. An X-ray

  一步有效地合成高产率的手性酰亚胺化物（七个实施例）。这些手性酰亚胺被用作肉桂酸甲酯的Cu（I）催化的不对称叠氮基化和苯甲醛的不对称二乙基锌加成中的配体作为原理证明。亚氨酸酯催化剂体系显示出高催化活性并引起令人鼓舞的选择性。包括对亚氨酸酯-Cu（I）配合物的X射线结构分析，显示了扭曲的四面体排列，金属周围有两个双齿配体分子。