描述了通过三种互补方法制备各种2,6-二取代的4 H -1,3-恶嗪-4-酮3的简便方法。在催化量的乙酸存在下用双烯酮1处理支链脂族亚氨酸酯2c,d,得到2-取代的6-甲基-1,3-恶嗪-4-酮3c,d,而未支链的亚氨酸酯2b,e得到恶嗪3b,e和嘧啶4b,e(方法A)。酰基麦德鲁姆酸5与亚氨酸酯2的反应得到2,6-二取代的恶嗪3,尽管烷基亚胺基丁酸酯与乙酰基麦德鲁姆的酸产生3和5-乙酰基-1,3-恶嗪-4,6-二酮8(方法B)。酰基乙酰基羧酰胺13的烷基脱水 用酸,例如70%高氯酸或氟磺酸,得到1,3-恶嗪3(方法C)。
Dimerization of 2-alkyl-6-methyl-4H-1,3-thiazin-4-ones
作者:Yutaka Yamamoto、Shuhei Ohnishi、Reimei Moroi、Atomi Yoshida
DOI:10.1039/c39830000056
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Two unusual modes of dimerization of 2-alkyl-6-methyl-4H-1,3-thiazin-4-ones were observed; one gave the linearly combined dimers (3) and the other led to the novel spiro-compound (4); the structure of one of the spiro-compounds (4a) was confirmed by X-ray crystallography.
观察到两种不同的2-烷基-6-甲基-4 H -1,3-噻嗪-4-酮二聚体的异常模式;一个给出了线性组合的二聚体(3),另一个给出了新颖的螺环化合物(4)。通过X-射线晶体学确认螺旋化合物(4a)之一的结构。
Dehmlow, Eckehard V.; Shamout, Abdul Rahman, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 3, p. 2062 - 2067
作者:Dehmlow, Eckehard V.、Shamout, Abdul Rahman
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Yamamoto, Yutaka; Ohnishi, Shuhei; Azuma, Yutaka, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 10, p. 3505 - 3512
作者:Yamamoto, Yutaka、Ohnishi, Shuhei、Azuma, Yutaka
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A New Method for Preparation of<i>N</i>-Acetoacetyl-carboxamides
作者:Yutaka Yamamoto、Shuhei Ohnishi、Yutaka Azuma
DOI:10.1055/s-1981-29355
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Yamamoto, Yutaka; Ohnishi, Shuhei; Azuma, Yutaka, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 6, p. 1929 - 1935