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N-丙酰乙酰乙酰胺 | 38367-29-2

中文名称
N-丙酰乙酰乙酰胺
中文别名
——
英文名称
N-Propionylacetoacetamide
英文别名
3-Oxo-N-propionyl-butyramide;3-oxo-N-propanoylbutanamide
N-丙酰乙酰乙酰胺化学式
CAS
38367-29-2
化学式
C7H11NO3
mdl
——
分子量
157.169
InChiKey
YWFPUEJQTFTXRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    116-117 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    295.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:9ca68ea48a6ce7839eec1fb1fbec8db7
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    简便合成2,6-二取代的4 H -1,3-恶嗪-4-酮衍生物
    摘要:
    描述了通过三种互补方法制备各种2,6-二取代的4 H -1,3-恶嗪-4-酮3的简便方法。在催化量的乙酸存在下用双烯酮1处理支链脂族亚氨酸酯2c,d,得到2-取代的6-甲基-1,3-恶嗪-4-酮3c,d,而未支链的亚氨酸酯2b,e得到恶嗪3b,e和嘧啶4b,e(方法A)。酰基麦德鲁姆酸5与亚氨酸酯2的反应得到2,6-二取代的恶嗪3,尽管烷基亚胺基丁酸酯与乙酰基麦德鲁姆的酸产生3和5-乙酰基-1,3-恶嗪-4,6-二酮8(方法B)。酰基乙酰基羧酰胺13的烷基脱水 用酸,例如70%高氯酸或氟磺酸,得到1,3-恶嗪3(方法C)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570340227
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮丙酰胺 以 xylene 为溶剂, 反应 0.5h, 以70%的产率得到N-丙酰乙酰乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    Sato, Masayuki; Kanuma, Norio; Kato, Tetsuzo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 4, p. 1315 - 1321
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Dimerization of 2-alkyl-6-methyl-4H-1,3-thiazin-4-ones
    作者:Yutaka Yamamoto、Shuhei Ohnishi、Reimei Moroi、Atomi Yoshida
    DOI:10.1039/c39830000056
    日期:——
    Two unusual modes of dimerization of 2-alkyl-6-methyl-4H-1,3-thiazin-4-ones were observed; one gave the linearly combined dimers (3) and the other led to the novel spiro-compound (4); the structure of one of the spiro-compounds (4a) was confirmed by X-ray crystallography.
    观察到两种不同的2-烷基-6-甲基-4 H -1,3-噻嗪-4-酮二聚体的异常模式;一个给出了线性组合的二聚体(3),另一个给出了新颖的螺环化合物(4)。通过X-射线晶体学确认螺旋化合物(4a)之一的结构。
  • Dehmlow, Eckehard V.; Shamout, Abdul Rahman, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 3, p. 2062 - 2067
    作者:Dehmlow, Eckehard V.、Shamout, Abdul Rahman
    DOI:——
    日期:——
  • Yamamoto, Yutaka; Ohnishi, Shuhei; Azuma, Yutaka, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 10, p. 3505 - 3512
    作者:Yamamoto, Yutaka、Ohnishi, Shuhei、Azuma, Yutaka
    DOI:——
    日期:——
  • A New Method for Preparation of<i>N</i>-Acetoacetyl-carboxamides
    作者:Yutaka Yamamoto、Shuhei Ohnishi、Yutaka Azuma
    DOI:10.1055/s-1981-29355
    日期:——
  • Yamamoto, Yutaka; Ohnishi, Shuhei; Azuma, Yutaka, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 6, p. 1929 - 1935
    作者:Yamamoto, Yutaka、Ohnishi, Shuhei、Azuma, Yutaka
    DOI:——
    日期:——
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