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2,7-bis(4-chloromethylphenoxy)naphthalene | 163301-06-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,7-bis(4-chloromethylphenoxy)naphthalene
英文别名
2,7-Bis[4-(chloromethyl)phenoxy]naphthalene
2,7-bis(4-chloromethylphenoxy)naphthalene化学式
CAS
163301-06-2
化学式
C24H18Cl2O2
mdl
——
分子量
409.312
InChiKey
DTFRXXILLDDXAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • NOVEL BISOXADIAZOLIDINE DERIVATIVE
    申请人:YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
    公开号:EP0696585A1
    公开(公告)日:1996-02-14
    A bisoxadiazolidinedione derivative of general formula (I) useful as an insulin-sensitivity improver, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a medicinal composition thereof, wherein (a) and (b) may be the same or different from each other and each represent an optionally substituted phenylene group, and L represents: (1) an oxygen atom, (2) a group of formula (II) (R¹ being a hydrogen atom or a lower alkyl group), (3) a group of the formula: -S(O)n- (n being 0, 1 or 2), (4) a group of the formula: -CO-, (5) a group of formula (III) or (IV) (R² being a hydrogen atom or a lower alkyl group), or (6) an alkylene or alkenylene group which may be substituted and interrupted by an oxygen atom and/or a sulfur atom, and the like.
    一种用作胰岛素敏感性改善剂的通式(I)的双噁二唑烷二酮衍生物、其药学上可接受的盐及其药物组合物,其中(a)和(b)可以相同或互不相同,且各自代表任选取代的亚苯基,L代表:(1) 氧原子,(2) 式 (II) 的基团(R¹ 为氢原子或低级烷基),(3) 式中的基团:-S(O)n-(n 为 0、1 或 2),(4) 式中的一个基团:-CO-,(5)式(III)或(IV)的基团(R²为氢原子或低级烷基),或(6)可被氧原子和/或硫原子取代和间断的亚烷基或烯基等。
  • US5643931A
    申请人:——
    公开号:US5643931A
    公开(公告)日:1997-07-01
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